Hs888Lu细胞是一株源自人类肺组织的成纤维细胞系，取材于一名20岁男性肺转移性骨肉瘤患者的正常肺组织。Hs888Lu细胞系属于有限传代细胞（非永生化），具有典型的贴壁生长特性，细胞形态多呈细长梭形。由于其能够合成和分泌肺泡间质的重要细胞外基质成分（如III型胶原、弹性蛋白及蛋白多糖），因此Hs888Lu细胞在肺部损伤修复及纤维化过程研究中具有重要应用价值。

Hs888Lu细胞特性特征

• Hs888Lu细胞为成纤维细胞类型，表达典型的成纤维细胞标志物，如Vimentin（波形蛋白）阳性和Fibronectin（纤连蛋白）阳性。

• Hs888Lu细胞能表达肺部纤维化及修复相关的蛋白，如胶原蛋白（Collagen）、纤连蛋白（Fibronectin）等，与细胞外基质合成和肺组织修复相关。

• Hs888Lu细胞功能涉及肺部疾病过程中细胞增殖、迁移和纤维化的调控。

• Hs888Lu细胞倍增时间约为40~72小时，适合体外长期稳定培养。

Hs888Lu细胞参数表

Hs888Lu人肺成纤维细胞培养教程

Hs888Lu细胞复苏（Thawing）

• 从液氮罐中取出Hs888Lu细胞冻存管，立即置于37℃水浴中快速摇动解冻，时间控制在2分钟以内，避免细胞过热。

• 将解冻后的Hs888Lu细胞悬液转移到无菌离心管中，缓慢加入4倍体积的预热完全培养基（如DMEM/F12 + 10% FBS），轻轻混匀。
  以1000 rpm离心3分钟，弃去上清液。

• 用1–2 mL完全培养基重悬Hs888Lu细胞，轻轻吹打均匀。
  将细胞接种至含适量培养基的培养瓶或培养皿中，放入37℃、5% CO₂培养箱培养。

• 复苏后24小时观察Hs888Lu细胞贴壁情况，若贴壁率超过90%且形态正常，说明复苏成功。
  3天后更换新鲜培养基，进入正常培养阶段。

Hs888Lu细胞传代（Subculture）

• 当Hs888Lu细胞的融合度达到80%–90%时，需进行传代操作。

• 弃去旧培养基，用PBS冲洗后加入0.25%–0.5%胰酶-EDTA（1–2 mL），37℃消化1–3分钟，随时在显微镜下观察Hs888Lu细胞的脱落情况。

• 当大部分Hs888Lu细胞收缩变圆但未完全漂浮时，立即加入等体积完全培养基终止消化。

• 收集Hs888Lu细胞悬液至离心管，1000 rpm离心3分钟，弃去上清，用完全培养基重悬形成单细胞悬液。

• 按1:2–1:4比例分至新培养瓶，加入新鲜培养基，继续于37℃、5% CO₂条件下培养。

Hs888Lu细胞冻存（Cryopreservation）

• 当Hs888Lu细胞生长状态良好并达80%融合时，可进行冻存。

• 消化、收集Hs888Lu细胞，离心弃去培养基。

• 使用预冷冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬Hs888Lu细胞，浓度控制在(5–10) × 10⁵ 个/mL。

• 将悬液分装于冻存管，每管约1 mL，旋紧管盖，置于程序降温盒内，-80℃降温24小时以上。

• 最终将Hs888Lu细胞冻存管转入液氮罐中长期保存。

注意事项

• Hs888Lu细胞在复苏时避免水浴液进入冻存管，以防污染。

• 全程保持无菌操作，必要时更换手套与口罩。

• 复苏后的Hs888Lu细胞需避免频繁离心和剧烈吹打，以保护细胞活性。

• 胰酶消化时间需灵活控制，避免Hs888Lu细胞过度消化受损。

• 换液应根据Hs888Lu细胞状态调整，一般每3天更换一次，以维持良好生长环境