NCI-H2110细胞（人非小细胞肺癌细胞）

NCI-H2110细胞系是一种人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系，源自一位因肺部胸腔积液转移的女性腺癌患者（不吸烟）。NCI-H2110细胞系经过多次传代和筛选，形成了一个相对稳定的细胞系，广泛用于肺癌的生物学特性研究及药物筛选和治疗策略的开发。
NCI-H2110细胞具有贴壁生长特性，能够在体外保持其生物学特性，适合进行多种实验。细胞呈多边形或长条形，直径约15-30微米，具有丰富的胞质和明显的核仁，表现出较快的增殖速率和强的侵袭能力，是研究非小细胞肺癌的重要工具。

NCI-H2110细胞特性特征

NCI-H2110细胞具有较强的侵袭和转移能力，可用于侵袭和转移相关实验
NCI-H2110细胞有一定的增殖能力，可用于研究肺癌细胞增殖相关机制
NCI-H2110细胞表达谱与原发肿瘤相似，适合研究肺癌分子机制
NCI-H2110细胞常用于评估化疗药物和靶向治疗药物的效果
NCI-H2110细胞通过基因编辑技术可对特定基因进行功能验证

NCI-H2110细胞参数表

细胞名称	NCI-H2110细胞（人非小细胞肺癌细胞）
别称	H2110; H-2110; NCIH2110
细胞类型	人非小细胞肺癌细胞系
来源	女性患者肺腺癌组织
建立时间	1988年12月
转移性	胸腔积液
形态特征	上皮样，呈多边形或长条形
细胞大小	15-30微米
种属来源	人类（Homo sapiens）
疾病特征	非小细胞肺癌（腺癌类型）
培养基	1640+10% FBS+1% P/S
pH值	7.2 - 7.4
培养环境	空气（95%） + 二氧化碳（5%）；37℃
传代周期	每24-48小时
传代比例	1:2至1:6
冻存液成分	完全培养基（90%） + DMSO（10%）
冻存条件	-80℃储存，液氮保存
基因组特征	表达谱与原发肿瘤相似
常用标记基因	RRM2、Bcl-2、Bax等
生长特性	生长迅速，具有较强的侵袭和转移能力
侵袭转移检测方法	Transwell小室实验等
支原体检测	阴性
安全等级	1
应用领域	药物筛选、肺癌生物学研究

培养教程

NCI-H2110人非小细胞肺癌细胞培养教程

复苏NCI-H2110细胞

将冻存管放入37℃水浴中迅速解冻，并轻轻摇晃使其均匀。
解冻后，向管中加入4 mL DMEM培养基，轻轻混合均匀。
在1000 rpm下离心3分钟，弃去上清液。
加入1-2 mL培养基后吹匀，确保NCI-H2110细胞悬浮均匀。
将细胞悬液转移至含适量培养基的培养瓶中，培养过夜（或转移至10 cm培养皿中，添加约8 mL培养基）。
第二天更换培养基，并检查NCI-H2110细胞的密度。

传代NCI-H2110细胞

当NCI-H2110细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去培养上清，用PBS润洗NCI-H2110细胞1-2次。
加入1 mL消化液，确保覆盖所有细胞，并弃去消化液。
将培养瓶放入37℃培养箱中消化1分钟，观察细胞是否大部分变圆并脱落。如是，轻敲瓶子后加入少量培养基以终止消化。
按6-8 mL/瓶补加新鲜培养基，轻轻混匀后转移至无菌离心管中。
在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液，加入1-2 mL新鲜培养基后轻轻吹匀。
将NCI-H2110细胞悬液按1:2比例分配到新的含8 mL培养基的皿或瓶中，放置于37℃培养箱中继续培养。

冻存NCI-H2110细胞

收集生长状态良好的NCI-H2110细胞及其培养液，转移至无菌离心管中，在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液。
用PBS清洗一次，弃尽PBS后进行细胞计数。
根据细胞数量加入无血清冻存液，使最终细胞浓度为5×10^6至1×10^7/mL，轻轻混匀，并标识每支冻存管。
将冻存管放入-80℃冰箱冷冻24小时，然后转移至液氮中进行长期保存。