小鼠下丘脑神经元细胞源自下丘脑，这个位于大脑腹面、丘脑下方的区域是调节内脏活动和内分泌活动的重要神经中枢。

下丘脑神经元不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前、后叶激素的分泌和释放，还参与调节自主神经系统，例如调控水盐代谢、体温、摄食、睡眠、生殖、内脏活动以及情绪。下丘脑神经元还与其他部位的神经纤维有着广泛的突触联系，能够接受多种神经冲动，成为内分泌系统和神经系统的中心。

下丘脑神经元还能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素，并控制自主神经和植物神经功能。

下丘脑神经元特性

• 下丘脑的解剖位置和功能，包括其三个部分的描述，以及调节内脏活动和内分泌活动的功能。

• 下丘脑神经元的特性，包括具有许多细胞核团和纤维束，与其他部位密切相互联系，以及调节脑垂体前、后叶激素分泌和释放的能力。

• 下丘脑神经元参与调节自主神经系统的功能，如水盐代谢、体温调节、摄食、睡眠、生殖、内脏活动和情绪等。

• 下丘脑神经元具有广泛的突触联系，能接受多种神经冲动，是内分泌系统和神经系统的中心。

• 下丘脑神经元能够调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素，控制自主神经和植物神经功能。

小鼠下丘脑神经元细胞参数表

细胞名称	小鼠下丘脑神经元细胞(原代细胞)
组织来源	脑组织
产品规格	5×10⁵ cells/T25细胞培养瓶
细胞简介	小鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑。
科研意义	提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台，研究神经和内分泌系统的相互作用及其调控机制。
细胞鉴定	NSE免疫荧光染色阳性，细胞纯度高于90%。
无污染	不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞生长方式	不规则细胞，贴壁培养。
包被条件	PLL（0.1 mg/ml）
培养基	神经元细胞专用培养基
换液频率	每2-3天换液一次。
细胞形态	神经元细胞样
传代特性	终末分化细胞，不增殖，不传代。
消化液	0.125%胰蛋白酶
培养条件	气相：空气95%，CO₂ 5%。

小鼠下丘脑神经元细胞培养

培养条件

• 包被条件：PLL（0.1 mg/ml）

• 培养基：神经元专用培养基

• 换液频率：每2-3天换液一次

• 培养环境：空气95%，CO₂ 5%

细胞操作步骤

细胞消化

• 使用0.125%胰蛋白酶进行细胞消化。

• 消化时间为37°C下20-30分钟。

• 消化结束后加入PBS缓冲液稀释消化液，转移到15ml离心管中，最终PBS缓冲液的体积为消化液体积的3倍。

• 吹打混匀后，置于离心机2000转，离心15分钟。

细胞传代

• 将上清吸入15ml管中。

• 用1ml PBS缓冲液润洗2次，加入15ml管中。

• 离心2000转，15分钟。

• 吸去上清，加入500微升消化液，放入培养箱中横放5-10分钟（消化好后，会变成絮状，轻轻吹打则变透明）。

• 加入1500微升PBS缓冲液稀释消化液，吹打几次，至溶液变澄清。

• 离心，转速2000转，5分钟。

• 吸去上清，用新鲜NSC培养基重悬，分盘。

• 传代比例：不传代。

• 悬浮细胞（6厘米培养皿）：

细胞冻存

• 使用10% DMSO的神经干细胞完全培养基冻存。

细胞鉴定

形态观察：神经干细胞一般悬浮培养，形成神经球。

标志物鉴定

• Sox2及Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上。

• SOX2+≥90%；

• β-Tubulin+≤10%，排除神经元细胞；

• GFAP+≤10%，排除星形胶质细胞；

• GalC或OSP+≤10%，排除少突胶质细胞。