原代小鼠海马神经元细胞分离自小鼠正常脑组织（海马体）。

海马神经元细胞是海马区的主要组成细胞，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节，是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素（如细胞因子）作用的细胞模型，应用于神经生物学和发育生物学实验研究。

小鼠海马神经元细胞类似于干细胞，属于高分度分化细胞，具有不能传代、不能增殖的特点。

原代小鼠海马神经元细胞特征

• 小鼠海马神经元细胞分离自小鼠海马体，参与记忆、学习、情绪及内脏功能调节。

• 小鼠海马神经元细胞是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。

• 海马神经元细胞体外培养模型是理想模型，应用于神经和发育生物学研究。

• 神经元是神经系统的基本单位，具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。

• 小鼠海马神经元细胞高度分化，不具备传代能力，需尽快使用。

小鼠海马神经元细胞参数表

小鼠海马神经元细胞培养

细胞重悬与接种

• 根据离心前细胞计数的结果，先用少量神经元维持培养基重悬细胞，充分重悬后补加液体至合适体积，按照(2-4)×10^4 cells/cm^2的密度接种于培养板、玻片等介质上，置于37℃孵箱培养。

培养

• 培养过程中注意动作轻柔，接种1天后避免频繁拿出孵箱。

• 根据培养液的颜色和亮度观察污染情况。正常培养液应清亮透明，污染则混浊发黄。

• 第3天换1/3量的培养液，可利用神经元标志物的免疫化学染色鉴定纯度。

• 第5天起，每隔2天换1/2量的培养液，待神经元成熟后进行实验。

纯化

• 如神经元纯度不够，可添加阿糖胞苷（终浓度5µM），作用2天后换1/2量的培养液，逐渐去除阿糖胞苷。

• 培养成功的神经元应无污染，细胞折光性好，细胞碎片少，突起长，培养基清亮，细胞分布均匀，无成团现象。

注意事项

• 换液操作: 常为1/2量换液，换液前将培养液在37℃水浴锅中充分复温，避免冷刺激和全量换液刺激导致细胞活力下降。

• 操作轻柔: 随鼠龄增大，神经元培养操作需更轻柔精细。消化和吹打过程对细胞活力影响大，应在保证获得足够单细胞悬液的前提下尽量缩短操作时间和步骤。