NCIH1993细胞（人非小细胞肺癌腺癌细胞）

NCI-H1993细胞系源自一名47岁白人女性患者，被诊断为3A期非小细胞肺癌（腺癌）。这些细胞是从患者的肺组织中提取并培养的，具有典型的上皮形态特征。患者有显著的吸烟历史，具体为30包年，并伴有淋巴结转移。这些特征使NCI-H1993细胞系在癌症研究中，特别是在非小细胞肺癌领域，成为一个重要的实验模型。
NCIH1993细胞系由美国国家癌症研究所（NCI）的AF Gazdar和JD Minna团队从患者的肺组织中提取，形成了一种稳定的细胞株。在体外培养条件下，这些细胞表现出良好的生长能力，特征为贴壁生长，并保持上皮样的形态。
NCIH1993细胞还携带与肺腺癌相关的基因突变，例如EGFR突变，使其成为研究靶向治疗的理想模型。NCI-H1993细胞系对多种化疗药物和靶向药物具有一定的敏感性，因而在新药的疗效评估方面具有重要的应用潜力。

NCIH1993细胞参数表

细胞名称	NCIH1993细胞（人非小细胞肺癌腺癌细胞）
别称	H1993; H-1993; NCIH1993
种属来源	人
年龄性别	47岁，女性
组织来源	肺
疾病特征	非小细胞肺癌（腺癌），3A期
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	来源于吸烟者，具有淋巴结转移
生物安全等级	1
细胞规格	1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管包装
支原体检测	无
培养基	DMEM或1640培养基 + 10% FBS + 1% P/S
培养条件	温度：37°C；气相：95%空气 + 5%二氧化碳
传代方法	1:2至1:6，每周传代2次
倍增时间	~24-30小时
冻存条件	冻存液：55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO；温度：液氮
分子特征	常见EGFR突变
应用领域	药物开发、基础研究、生物标志物筛选
注意事项	在传代过程中，使用不含Ca++/Mg++的PBS或胰蛋白酶-EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以去除血清痕迹。
注意事项	解冻后的细胞应立即转移至含有完全生长培养基的离心管中，并适当重悬后分装至新的培养瓶中。

培养教程

NCIH1993人非小细胞肺癌腺癌细胞培养教程

细胞复苏

确保所有操作在无菌环境中进行，以防止污染。
配制完全培养基，推荐使用DMEM或1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（P/S）。
将冻存管中的1 mL NCI-H1993细胞悬液置于37°C水浴中快速解冻，约2-3分钟，期间轻轻摇晃以确保均匀解冻。
解冻后立即用70%乙醇消毒冻存管外部。
将解冻的NCI-H1993细胞转移至含9 mL完全培养基的离心管，125 x g离心5-7分钟。
弃去上清液，加入1-2 mL完全培养基，轻轻重悬细胞沉淀。
将NCI-H1993细胞悬液转移至T25或T75培养瓶中，放入37°C、5% CO₂培养箱中培养过夜。

细胞培养

培养基：使用DMEM或1640培养基，添加10% FBS和1% P/S。
培养条件：37°C，气相95%空气和5%二氧化碳。
换液频率：每2-3天更换一次培养基，以维持NCI-H1993细胞的最佳生长环境。

细胞传代

使用显微镜观察细胞的生长状态，通常在细胞密度达到80%-90%时进行传代。
吸出原培养瓶中的培养基，使用不含Ca²⁺/Mg²⁺的PBS缓冲液冲洗NCI-H1993细胞两次。
加入2-3 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，轻轻摇晃以确保均匀分布，观察细胞边缘收缩且开始松动（通常需要5-15分钟）。
添加6-8 mL完全培养基以终止消化反应，并轻轻吹打使细胞层分散。
将部分NCI-H1993细胞悬液转移至新的培养瓶，加入适量的完全培养基并均匀混合。
根据实验需求选择传代比例，通常为1:2至1:6。

细胞冻存

配制冻存液，使用55%基础培养基、40% FBS和5%二甲基亚砜（DMSO）
收集并重悬适量的NCI-H1993细胞（通常约1×10^6 cells/mL）在冻存液中。
将细胞悬液分装至1 mL冻存管中。
在-80°C冰箱中冷冻24小时后，将其转移至液氮气相中以进行长期保存。