原代小鼠肝动脉平滑肌细胞

原代小鼠肝动脉平滑肌细胞（Mouse Primary Hepatic Arterial Smooth Muscle Cells, SMCs）是血管生理学和病理学研究中的重要工具，广泛应用于探索血管疾病机制和心血管系统功能。

小鼠肝动脉平滑肌细胞来源于实验室小鼠（如C57BL/6或BALB/c）的肝动脉组织，通过酶消化技术分离获取。肝动脉的解剖结构具有显著变异性，胚胎期供血来源于胃左动脉、腹腔动脉及肠系膜上动脉，出生后通常保留腹腔动脉为主供血动脉，但在个别情况下可见副肝动脉或替代肝动脉。原代肝动脉平滑肌细胞在培养初期即可贴壁伸展，呈现梭形、不规则形或扇形等多种形态；培养至两周后，细胞增殖汇合，形态多为长梭形，具分枝状突起，呈平行单层或局部多层排列，高密度时则形成栅栏状或旋涡状。传代后细胞保持良好的增殖能力和形态特征，4-6天即可汇合。这些细胞是血管壁的重要结构成分，在血流动力学调节和血管重塑中起关键作用，能够表达ICAM-1和VCAM-1等黏附分子，促进血管壁炎症反应，与血管疾病的发生、发展及稳定性密切相关。

小鼠肝动脉平滑肌细胞特性特征

生物标志物表达：α-SMA（平滑肌肌动蛋白）、ICAM-1和VCAM-1；
基因表达：平滑肌细胞能表达多种与收缩功能和细胞迁移相关的基因，这些基因在血管重塑和病理状态下可能发生调控

小鼠肝动脉平滑肌细胞参数表

细胞名称	原代小鼠肝动脉平滑肌细胞
英文名称	Mouse Hepatic Artery Smooth Muscle Cells
产品介绍	分离自小鼠肝动脉组织，参与血管壁的炎症反应，与血管疾病的进展和稳定有关。
来源组织	肝动脉组织
形态学特征	梭形或纺锤形
生长方式	贴壁生长
传代特性	可传3-5代
培养基类型	原代细胞专用培养基
消化液	0.25% 胰蛋白酶
换液频率	每2-3天换液一次
培养条件	37°C，95%空气，5% CO₂
细胞密度	接种密度：1×10^6 cells/ml
质量检测	经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上；不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
储存温度	活细胞：37°C培养箱；冻存管：液氮罐
发货规格	活细胞：T25培养瓶或冻存管（约5 x 10^5 cells/vial）
发货形式	活细胞：常温运输；冻存管：干冰运输
产地	中国
供应限制	仅供科研使用
细胞形态特征	细胞呈梭形，有少量突起，核位于中央，胞浆丰富致密。
生长特点	细胞密集时呈“峰-谷”状生长，低密度时交织成网状。
分子标志物表达	表达α-SMA、ICAM-1、VCAM-1等，与血管炎症反应相关。
冻存条件	冻存液：50% DMEM + 40% FBS + 10% DMSO
注意事项	建议用多聚赖氨酸 PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）对接种培养皿包被处理

培养教程

原代小鼠肝动脉平滑肌细胞培养教程

细胞复苏

从液氮罐中取出装有肝动脉平滑肌细胞的冻存管，佩戴防护手套，注意避免冻伤。
准备37°C水浴锅。
将冻存管的下半部分置于37°C水浴中，快速振动冻存管，直到仅剩一小块冰芯（约需1分钟）。
用消毒液擦拭冻存管外表面，保持无菌操作环境。
缓慢将解冻后的肝动脉平滑肌细胞悬液加入盛有5ml预热完全培养基的离心管中，混匀。
室温下以800转/分离心5分钟，弃去上清液。
加入10ml完全培养基轻轻重悬肝动脉平滑肌细胞沉淀，吹打成单细胞悬液。
将细胞悬液转移至10cm培养皿，放入37°C、5% CO₂培养箱中培养。
4小时后观察细胞贴壁情况，约95%以上肝动脉平滑肌细胞应呈贴壁状态，形态饱满、生长状态良好。

细胞传代

当肝动脉平滑肌细胞达到80%-90%汇合时进行传代。
用PBS清洗培养皿，去除残余培养基和代谢废物。
加入1ml 0.25%胰蛋白酶消化液，轻轻摇匀覆盖细胞单层。
置于37°C培养箱中孵育约2-5分钟，待细胞开始脱落时轻敲培养皿加速脱附。
加入等量完全培养基（含20% FBS和1%双抗）终止胰酶活性。
吸取细胞悬液轻轻吹打，确保肝动脉平滑肌细胞成单细胞状态。
以800转/分离心5分钟，弃去上清液。
加入新鲜完全培养基重悬细胞，调整细胞浓度至1×10⁶/ml。
按比例将肝动脉平滑肌细胞悬液分装至新的T-25培养瓶或10cm培养皿中，置于培养箱继续培养。

细胞冻存

按传代步骤处理肝动脉平滑肌细胞，使用预冷的冻存液将细胞重悬至0.5×10⁶/ml浓度。
将细胞悬液转移至冻存管，确保每管装量不超过1ml。
冻存管置于-80°C冻存盒中，降温16-18小时后转移至液氮罐中长期保存。