NCI-H1417是一株源自61岁女性小细胞肺癌（SCLC）患者肺部组织的人源细胞系，由美国国立癌症研究所（NCI）建立，用于癌症研究，尤其是在小细胞肺癌领域。
NCI-H1417细胞系来源于晚期小细胞肺癌患者，通常与侵袭性强、易发生转移的疾病特征相关。
NCI-H1417细胞系呈悬浮生长，适合在液体培养基中培养，具有上皮样形态，反映了SCLC的典型生物学特征

NCI-H1417细胞特性特征

• NCI-H1417细胞具有快速增殖和高侵袭性的能力。

• 大部分SCLC细胞系会表达神经内分泌转录因子ASCL1和NeuroD1中的一种或两种。

• NCI-H1417细胞属于SCLC-N亚型，不表达ASCL1，只表达NeuroD1。

• NeuroD1主要靶向MYC基因。

• 在SCLC中会出现从ASCL1+转变到NeuroD1+的现象，这种ASCL1表达缺失在复发肿瘤中更为常见

NCI-H1417细胞参数表

NCI-H1417人小细胞肺癌细胞培养教程

细胞复苏

• 准备培养基：在生物安全柜中准备好完全培养基，通常使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素），确保NCIH1417细胞的最佳生长条件。

• 细胞解冻：从液氮罐中取出冻存的NCIH1417细胞，并立即将冻存管放入37℃水浴中快速摇动，约1分钟，直至细胞悬液完全解冻。

• 稀释和离心：解冻后的NCIH1417细胞悬液迅速转移至离心管中，加入4 mL预温的完全培养基，轻轻混匀。随后以1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清液。

• 重悬细胞：使用1-2 mL完全培养基重悬NCIH1417细胞，确保均匀分布。

• 培养：将NCIH1417细胞悬液转移至T25培养瓶或6 cm培养皿中，加入6-8 mL培养基。放置于37℃、5% CO₂培养箱中孵育过夜。第二天更换新鲜培养基并观察NCIH1417细胞的生长情况。

细胞传代

• 传代时机：当NCIH1417细胞生长至80%-90%汇合时进行传代。首先吸弃培养基，并用无钙镁的PBS溶液冲洗细胞一次，以去除残留的血清和代谢废物。

• 消化细胞：加入1 mL 0.25%胰蛋白酶溶液，轻轻摇动培养瓶以覆盖NCIH1417细胞表面。放入37℃培养箱中孵育3-5分钟，直至细胞从培养瓶壁上脱落并变圆。

• 终止消化：观察到NCIH1417细胞完全脱落后，加入2 mL完全培养基终止胰蛋白酶的消化作用。轻轻吹打以确保所有NCIH1417细胞脱落，将悬液转移至15 mL离心管。

• 离心与重悬：以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。加入适量完全培养基（通常为12 mL），充分重悬NCIH1417细胞。按1:2的比例分瓶，继续培养。

• 培养：将新分瓶的NCIH1417细胞置于37℃、5% CO₂的培养箱中，定期观察细胞生长情况并根据需要更换培养基。

细胞冻存

• 准备冻存液：冻存液由90%的胎牛血清（FBS）和10%的二甲基亚砜（DMSO）混合制成。当NCIH1417细胞生长状态良好且达到适合密度时，可以进行冻存。

• 消化细胞并收集：按照传代步骤进行胰蛋白酶消化和细胞收集，随后离心并去除上清液。

• 重悬细胞并分装：用预先准备好的冻存液重悬NCIH1417细胞，确保细胞密度为1×10^6 cells/mL。每个冻存管中分装1 mL细胞悬液。

• 冻存过程：将NCIH1417细胞冻存管先放入-20℃冰箱中1-2小时，然后转移至-80℃冷冻过夜。最终，将NCIH1417细胞移入液氮罐中进行长期保存。