小鼠肺微血管内皮细胞是来源于小鼠肺组织的原代细胞，小鼠肺微血管内皮细胞通常具有梭形或多角形的形态，形成单层排列。

小鼠肺微血管内皮细胞还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。

小鼠肺微血管内皮细胞特性

• 小鼠肺微血管内皮细胞分离自小鼠肺组织。

• 微血管内皮细胞参与生理及炎症反应，如再生、发育、伤口愈合等。

• 小鼠肺微血管内皮细胞形态为梭形或多角形，形成单层排列，构成半选择性屏障。

• 在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。

• 在肺炎过程中，细胞间隙渗透性增加，导致低氧血症和非心源性肺水肿。

小鼠肺微血管内皮细胞参数表

细胞名称	小鼠肺微血管内皮细胞
组织来源	小鼠肺组织
生长特性	贴壁生长
细胞形态	梭形或多角形，单层排列
细胞来源	小鼠正常肺组织
包被条件	PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%)
细胞鉴定	CD31免疫荧光染色阳性；血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色阳性；细胞纯度高于90%
不含病原体	HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母、真菌
培养基	小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基
培养条件	气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率	每2-3天换液一次
消化液	0.25%胰蛋白酶
细胞规格	5x10^5 cells/T25或1mL冻存管

小鼠肺微血管内皮细胞分离与培养

分离方法

• 酶消化法、机械分离法、磁珠分离法。
  酶消化法可得到更多分离的细胞，但可能会破坏一些蛋白质，需用血清停止酶活性。
  机械分离法和磁珠分离法可减少酶的伤害，但可能引入其他细胞的污染。

细胞纯化方法

• 通过尼龙网或不锈钢网筛过滤细胞悬液、物理刮除、根据生长特性选择、局部消化、差速粘附、免疫磁珠法等方法。

细胞传代培养

• 0.5g/L胰蛋白酶+0.2g/L EDTA 进行消化，镜下观察，当细胞间连接疏松时立即加入ECM培养基。传代比例为1:1。

细胞纯化过程

• 可通过机械刮擦和ECM培养基的定向分选功能进行纯化。

培养基成分

• 包含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等的小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基。

培养条件

• 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃。

换液频率

• 每2-3天换液一次。

消化液

• 使用0.25%胰蛋白酶进行消化。