大鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑，主要功能调节内脏活动和内分泌活动。

大鼠下丘脑神经元细胞为终末分化细胞，建议直接用于后续实验而不进行扩增培养，下丘脑神经元细胞以不规则细胞形态生长，贴壁培养方式。

下丘脑及神经元细胞特性

• 下丘脑是大脑中调节内脏活动和内分泌活动的重要神经中枢之一，分为前部、中部和后部。

• 下丘脑神经元具有调节脑垂体激素分泌和释放、自主神经系统调节等功能。

• 下丘脑神经元与其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，是内分泌系统和神经系统的中心。

• 下丘脑神经元可以调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。

• 下丘脑神经元细胞鉴定阳性，细胞纯度高于90%，无病原体污染。

• 下丘脑神经元细胞生长方式为不规则细胞，贴壁培养。

大鼠下丘脑神经元细胞参数表

大鼠下丘脑神经元细胞（NSCs）操作步骤

1. 实验准备

• 提前开启紫外线照射超净台30分钟，通风10分钟以上。水浴锅预热至56℃。准备移液管、T75培养瓶、人外周血淋巴细胞分离液、清洗液、NK细胞基础培养基、因子、1 mL和200 μL枪头、移液枪、15 mL离心管等。

2. 细胞培养

• 将分离的细胞悬浮在NSCs神经干细胞完全培养基中。

• 在37℃，5% CO2培养箱中培养，每2-3天更换培养基。

3. 细胞传代

• 将悬浮的上清吸入15 mL离心管中。

• 用PBS润洗2次，加入15 mL离心管中，离心2000转15分钟。

• 加入消化液消化5-10分钟。

• 用PBS稀释消化液，离心后重悬于新鲜培养基中，分盘培养。

4. 细胞冻存

• 消化后使用10% DMSO的神经干细胞完全培养基冻存。