HCC1833细胞（人肺癌腺癌细胞）

其他：HCC1833细胞呈现上皮样，通常为多边形，具备明显的细胞异质性

HCC-1833细胞系是1998年由美国MD Anderson癌症中心的研究人员从一位69岁女性肺腺癌患者的肺部肿瘤组织中建立。HCC1833细胞系为肺癌研究提供了重要的实验模型。
HCC-1833细胞具有良好的增殖能力，倍增时间约为46.8小时，呈上皮样形态，细胞多为多边形，表现出明显的异质性。是研究肺腺癌的发病机制、探索治疗靶点，尤其是与吸烟、环境因素及遗传易感性相关的研究提供了重要基础。

HCC1833细胞特性特征

基因组特征：HCC-1833细胞系表现出非整倍体和多倍体的特征，这意味着其基因组中存在大量的基因拷贝数变化，可能与肿瘤的恶性程度相关。
染色体异常：HCC1833细胞系中观察到染色体数量和结构的异常，这些异常可能与细胞的锚着独立性、生长增殖优势及成瘤性等恶性特性密切相关。
肿瘤标记物：HCC-1833细胞系可能表达多种与肺腺癌相关的肿瘤标记物，这些标记物在研究中可用于评估肿瘤的生物学行为和治疗反应。
信号通路：HCC1833细胞系可用于研究与肺癌相关的信号通路，如EGFR、KRAS等，这些通路在肺腺癌的发生和发展中起着重要作用

HCC1833细胞参数表

细胞名称	HCC1833细胞（人肺癌腺癌细胞）
别名	HCC-1833
来源	一位69岁女性肺腺癌患者的肺部肿瘤组织
建立时间	1998年
细胞类型	人肺腺癌细胞
性别	女性
年龄	69岁
诊断	肺腺癌
培养基	DMEM（含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素）
培养温度	37°C
CO₂浓度	5%
传代比例	1:2至1:3
倍增时间	约46.8小时
细胞形态	上皮样，多边形，细胞异质性明显
染色体特征	非整倍体和多倍体特征，存在染色体异常
基因突变	KRAS、EGFR等基因存在突变
信号通路	EGFR、KRAS等信号通路活化
肿瘤标记物	CEA、CA19-9等表达上调
软琼脂克隆形成	能在软琼脂中形成克隆
裸鼠成瘤性	可在裸鼠皮下形成肿瘤
生长特性	能够在体外稳定生长，连续传代
应用领域	肿瘤生物学研究、药物筛选、分子机制研究

培养教程

HCC1833人肺癌腺癌细胞培养教程

细胞复苏步骤

将细胞冻存管从液氮罐中取出，迅速放入37°C的水浴中融化，避免过度加热。
融化后将细胞悬液转移到15 mL离心管中，加入5 mL预热的完全培养基（DMEM高糖培养基+10% FBS）。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，重新加入5 mL新鲜培养基并轻轻重悬细胞。
将细胞悬液接种到T25培养瓶中，放入培养箱中进行培养。
次日更换培养基，去除浮游细胞和死亡细胞碎片，以促进细胞健康生长。

细胞传代步骤

当细胞贴壁生长至80%-90%汇合时，弃去培养基，并用无钙镁的PBS溶液洗涤细胞2次。
加入0.25%胰酶-EDTA溶液，消化5-10分钟，直至细胞开始从培养瓶底部分离。
加入等量完全培养基终止胰酶消化，并通过吹打混合成单细胞悬液。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，重新用新鲜培养基重悬细胞。
按1:2至1:3的比例将细胞接种到新的培养瓶中，继续培养。
每2-3天更换培养基，以确保细胞处于良好的生长状态。

细胞冻存步骤

当细胞处于对数生长期时，用0.25%胰酶消化细胞并制备成单细胞悬液。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，加入冻存液（10% DMSO + 90% FBS）重悬细胞。
将细胞悬液分装至冻存管中，并置于-80°C冰箱中冷冻过夜。
次日，将冻存管转移至液氮罐中进行长期保存。