大鼠前列腺上皮细胞分离自前列腺组织，前列腺上皮细胞与前列腺的功能密切相关。上皮细胞的损伤会导致前列腺炎等疾病的发生，前列腺的结构和功能受雄性激素的调控，而基底细胞的特定角蛋白表达则是维持其正常功能的重要因素之一。

大鼠前列腺上皮细胞特性

• 前列腺是雄性特有的性腺器官，是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。

• 前列腺位于膀胱颈下方，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。其中有尿道穿过，扼守着尿道上口。

• 前列腺具有内、外双重分泌功能，分泌前列腺液和激素“前列腺素”。

• 前列腺上皮细胞与前列腺功能密切相关，损伤可导致前列腺炎，且与炎症相关因子发生变化。

• 体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的基础。

• 前列腺结构和功能受雄性激素调控，基底细胞表达细胞角蛋白，可分化成管腔上皮细胞。

大鼠前列腺上皮细胞参数表

大鼠前列腺上皮细胞培养

• 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% CO₂、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4小时，以稳定细胞状态。

• 待细胞密度达到80%-90%，即可进行传代培养。

细胞传代

• 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

• 添加1mL 0.25%胰蛋白酶消化液至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3分钟；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5mL完全培养基终止消化；

• 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

• 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

注意事项

• 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

• 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

• 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

• 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。