大鼠脑微血管内皮细胞源自脑组织，构成血脑屏障的核心。

大鼠脑微血管内皮细胞相关特性

• 大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织。

• 脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，具有限制可溶性物质和细胞进入大脑的功能。

• 脑微血管内皮细胞是单层扁平上皮样细胞，组成脑微血管腔面。

• 大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有相似特性。

• 生物活性物质由脑微血管内皮细胞产生和分泌，对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用。

• 脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。

• 脑微血管内皮细胞具有紧密连接、高跨内皮阻抗、延迟通量、缺乏窗孔结构、低液相物质胞饮水平、不对称定位酶和载体介导转运系统等特征。

大鼠脑微血管内皮细胞参数表

产品名称	大鼠脑微血管内皮细胞(原代细胞)
英文名称	Rat Brain Microvascular Endothelial Cells
种属来源	大鼠
组织来源	脑组织
细胞形态	内皮细胞样
生长特性	贴壁
传代特性	可传2-3代
传代比例	1:2
消化液	0.25%胰蛋白酶
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%
包被条件	PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%)
培养基	含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率	每2-3天换液一次
无菌检测	细菌、酵母、支原体检测均为阴性
病原体检查	HIV、HBV、HCV检测均为阴性
运输方式	复苏发货或干冰冷冻发货
保存条件	液氮存储
供应限制	仅供科学研究之用
细胞来源	大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织。
主要特征	- 存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量
	- 缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低
	- 具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型
	- 产生和分泌生物活性物质，对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用
	- 表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑
	- 脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性
安全性	所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护。

大鼠脑微血管内皮细胞培养

一、细胞收货和存储

• 收到细胞后，尽快更换新鲜完全培养基，确保细胞处于最佳状态。

• 若细胞呈悬浮或部分悬浮状态，立即将悬浮细胞离心，并将其转移到含有15%血清的完全培养基中继续培养。

• 剩余贴壁细胞需更换含15%血清的完全培养基，定期观察细胞生长状态。

二、贴壁细胞常规培养传代流程（无菌操作）

• 吸出原培养瓶中的培养基，用PBS缓冲液润洗细胞两次。

• 加入适量0.25%胰蛋白酶进行消化，观察消化情况，及时终止消化，加入新鲜的完全培养基。

• 吹打细胞层，尽量将细胞吹落并吹散。

• 将部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适量完全培养基，均匀培养。

• 定期检查培养基PH值，每周换液2-3次，细胞密度达到80%后进行传代或冻存。

三、脑微血管段的分离与原代培养

• 大鼠脑的获取和处理：颈椎脱臼处死后，取出大脑置于冷D-Hanks液中解剖去除小脑、间脑，保留大脑皮质。

• 组织消化和分离：将大脑皮质加入消化液中，消化后离心分离出微血管段，经过梯度离心得到纯化的微血管段。

• 细胞接种和培养：将微血管段接种于涂布基质的培养皿中，添加适量完全培养基，置于37℃、5%CO2培养箱内培养，定期换液。

四、鉴定方法

• 利用形态学观察和Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学检测对细胞进行鉴定。

五、注意事项

• 细胞培养过程中保持无菌操作。

• 注意胰蛋白酶消化时间，避免过长影响细胞状态。

• 建议前期记录细胞状态，及时与供应商沟通解决问题。

• 本细胞仅用于科研目的，未通过用于活体动物和人的审核。