TC-1细胞（小鼠肺上皮细胞）

TC-1小鼠肺上皮细胞系是一种重要的细胞模型，源自C57BL/C(H-2b)小鼠的肺部上皮细胞。TC-1细胞是通过转化人乳头状瘤病毒（HPV）16型的E6和E7基因及ras基因建立，TC-1细胞不仅保留了肺上皮组织的特性，还通过基因工程手段使其表现出肿瘤特性，从而能够在体外良好生长。TC-1细胞系在肿瘤生物学、病毒感染及药物开发等领域广泛应用，特别是在研究HPV相关癌症及其治疗策略方面，提供了重要的科学价值和实验依据。

TC-1细胞特性特征

转化基因：经过人乳头状瘤病毒（HPV）16型的E6和E7基因以及ras基因的共转化，具备肿瘤特性。
形态：TC-1细胞呈上皮样形态，通常为贴壁生长。
HPV E6和E7基因：这些基因的表达使得TC-1细胞具备了促进细胞增殖和抑制凋亡的能力，常与肿瘤发生相关。
ras基因：该基因的转化进一步增强了TC-1细胞的致癌性，参与调控细胞增殖和信号转导

TC-1细胞参数表

细胞名称	TC-1细胞（小鼠肺上皮细胞）
细胞别称	TC-1[JHU-1]; Tissue Culture-1; 小鼠肺上皮细胞
种属来源	小鼠（C57BL/C(H-2b)）
组织来源	肺
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
细胞代数	通常在10代以内
背景介绍	TC-1细胞为HPV16 E6、E7和ras基因共转化的细胞系
支原体检测	无
病原体检查	HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均为阴性
培养基组成	90% DMEM或RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
培养条件	温度：37℃; 气相：95%空气 + 5%二氧化碳
传代比例	1:2至1:6，每周2次
倍增时间	18.2 hours (PubMed=12559790)
冻存液成分	90% 完全培养基 + 10% DMSO
储存条件	液氮储存（-196℃）
运输方式	干冰冷冻发货或复苏发货
生物安全级别	二级生物安全台操作，需注意防护
无菌检测结果	细菌、酵母、支原体均为阴性
病原体检查结果	HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检查均为阴性

培养教程

TC-1小鼠肺上皮细胞培养教程

TC-1细胞复苏

解冻：将含有1 mL TC-1细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻（约1-2分钟），轻轻摇匀。
稀释：向解冻的TC-1细胞中加入4 mL预先准备好的完全培养基，轻轻混合均匀。
离心：在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液。
重悬：加入1-2 mL培养基，轻轻吹打混匀，然后将TC-1细胞悬液转移至培养瓶（如T25瓶或6 cm培养皿），再加入约6-8 mL的培养基。
培养：将TC-1细胞放入37℃、5% CO₂的培养箱中，培养过夜。

TC-1细胞传代

检查密度：第二天检查TC-1细胞密度，若达到80%-90%时即可进行传代。
洗涤：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗TC-1细胞1-2次。
加入1-2 mL消化液（0.25%胰酶和0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。
在显微镜下观察，若大部分TC-1细胞变圆并脱落，迅速取回操作台，轻轻敲击后加少量培养基以终止消化。
加入6-8 mL新鲜培养基轻轻打匀后，进行1000 RPM离心4分钟，弃去上清液。
补加1-2 mL新鲜培养基后轻轻吹匀。
分配：将TC-1细胞悬液按1:2至1:6的比例分配到新的培养皿或瓶中，加入每个容器约8 mL培养基。

TC-1细胞冻存

准备：在TC-1细胞生长状态良好时进行冻存，首先弃去培养基，用PBS清洗瓶底1-2次。
消化：加入1 mL胰酶，待TC-1细胞变圆并脱落后，加2 mL完全培养基终止消化。
离心：在1000 RPM下离心5分钟，去掉上清液，用新鲜的培养基重悬TC-1细胞，并加入DMSO至最终浓度为10%（通常为90%完全培养基和10% DMSO）。
分装：将重悬的TC-1细胞分配到冻存管中，并做好标识，确保每个冻存管内含有超过1×10^6个细胞。
冷冻：将冻存管放入程序冷冻盒中，然后储存在液氮中