SCC-7小鼠鳞状细胞癌细胞系是一种从小鼠皮肤鳞状细胞癌组织中分离得到的细胞系，具有典型的上皮细胞形态特征，广泛用于研究鳞状细胞癌的生物学特性及其治疗方法。SCC7细胞源自小鼠（Mus musculus），其鳞状细胞癌的形成通常与遗传突变或环境因素相关，导致皮肤上皮细胞的恶性增生。

SCC7细胞特性特征

• 肿瘤相关基因：SCC7细胞系中可能表达多种与肿瘤发生、发展相关的基因，如p53、K-Ras等，这些基因的突变或异常表达通常与癌症的进展密切相关。

• 细胞周期调控：SCC7细胞可能涉及细胞周期调控基因的失调，导致细胞增殖失控。

• 上皮标志物：如角蛋白（keratin）等上皮细胞特征蛋白的表达，这些蛋白在肿瘤的侵袭和转移中可能发挥重要作用。

• 增殖标志物：如Ki-67等标志物，常用于评估细胞增殖活性

SCC7细胞参数表

SCC7小鼠鳞状癌细胞培养教程

SCC7细胞的复苏

• 将SCC7细胞冻存管迅速置于37℃的水浴中解冻，确保解冻过程不超过2分钟，避免细胞损伤。

• 解冻后的SCC7细胞悬液需立即转移至含4-6 mL完全培养基的离心管中，1000 RPM离心3-5分钟后，弃去上清。

• 将SCC7细胞重悬于6-8 mL的完全培养基中，移至培养瓶，在37℃培养箱中过夜培养，第二天检查细胞贴壁情况。

SCC7细胞传代

• 当SCC7细胞密度达到80%-90%时，需进行传代，以保持细胞的活力并防止过度拥挤。

• 弃去培养液，用不含钙、镁的PBS溶液洗涤SCC7细胞1-2次。

• 加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液（T25瓶加1-2 mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟，观察SCC7细胞是否变圆并脱落。

• 迅速加入3-4 mL含10% FBS的完全培养基，终止SCC7细胞的消化过程。

• 轻轻混匀细胞悬液，1000 RPM离心3-5分钟后，弃去上清，加入1-2 mL新鲜培养基后吹打细胞。按1:2的比例分配SCC7细胞至新的T25培养瓶中，加入6-8 mL新鲜的完全培养基继续培养。

SCC7细胞的冻存

• SCC7细胞冻存液的标准配方为90%胎牛血清（FBS）和10%二甲基亚砜（DMSO），确保细胞在低温环境中长期存活。

• 在传代时，收集SCC7细胞并将其重悬于冻存液中。每管冻存SCC7细胞的数量应达到约10^6个细胞。将细胞冻存管先放入-80℃冰箱中预冻24小时，然后转移至液氮罐中长期保存。