SDOW-17小鼠杂交瘤细胞是一种特定来源于小鼠的细胞系，主要用于单克隆抗体的生产。SDOW-17细胞系的建立采用杂交瘤技术，通过将能够产生特定抗体的B淋巴细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞融合而获得。SDOW-17细胞呈现上皮样形态，通常为贴壁生长，具备持续的增殖能力，并能在体外长时间存活并分泌特定抗体。

SDOW-17细胞特性特征

• 生长特性：SDOW-17细胞具备无限增殖能力，能够在悬浮或贴壁条件下生长，适合大规模单克隆抗体的生产。

• 抗体产生：SDOW-17细胞能够产生特定抗体，通常用于研发针对特定抗原的单克隆抗体。

• 基因表达：SDOW-17细胞系在融合过程中保留了B淋巴细胞的特征，同时获得了骨髓瘤细胞的增殖能力，可能会表达与免疫应答相关的基因。

• 表面标志物：SDOW-17细胞可能会表达B细胞相关的表面标志物，如CD19、CD20等，这些标志物有助于识别和分离该细胞系。

• 无菌状态：经过严格检测，SDOW-17细胞在培养过程中无细菌、酵母和支原体污染，确保了实验结果的可靠性

SDOW-17细胞参数表

SDOW-17小鼠杂交瘤细胞培养教程

细胞复苏

• 准备DMEM培养基、优质胎牛血清（FBS，10%）和双抗（1%）。

• 确保培养箱设定在37℃，气相为95%空气和5%二氧化碳，湿度保持在70%-80%。

• 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻，并轻轻摇匀。

• 将解冻后的SDOW17细胞悬液加入4-6 mL完全培养基的离心管中，轻轻混合。

• 在1000 RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液。

• 用1-2 mL完全培养基重悬细胞，并将细胞悬液加入含6-8 mL完全培养基的T25培养瓶中。

• 将培养瓶放入37℃培养箱中培养过夜。

• 第二天使用显微镜检查SDOW17细胞的生长情况和密度，确保细胞复苏良好。

细胞传代

• 当SDOW17细胞的密度达到80%-90%时，即可进行传代。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入1-2 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察细胞状态，若大部分SDOW17细胞呈现圆形并开始脱落，迅速将培养瓶取回操作台，轻轻敲打几下，加入5 mL以上含10%血清的完全培养基以终止消化。

• 轻轻吹打细胞，使其完全脱落后吸出，再在1000 RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液。

• 补加1-2 mL完全培养基并轻轻混匀。

• 将细胞悬液按比例（通常为1:2至1:5）分到新的T25瓶中，并添加6-8 mL新配制的完全培养基。

细胞冻存

• 准备90%胎牛血清和10% DMSO的冻存液。

• 当SDOW17细胞生长状态良好（通常在传代后第3代），弃去培养基后加入少量胰酶，使细胞变圆并脱落。

• 进行离心收集，1000 RPM条件下离心8-10分钟，去除上清。

• 将SDOW17细胞重悬于适量的冻存液中，根据需要分装到冻存管中。

• 将冻存管放入-80℃冰箱保存过夜，然后转入液氮储存。