MS-5细胞（小鼠骨髓基质细胞）

MS-5小鼠骨髓基质细胞系是通过从C3H/HeJ小鼠骨髓中提取并经过长期培养建立的贴壁成纤维样细胞系。MS-5细胞系在造血微环境研究中有重要应用，尤其是在支持造血干细胞增殖与分化方面。MS-5细胞来源于遗传稳定性良好的C3H/HeJ小鼠，研究人员通过从其骨髓中分离出细胞，在特定培养条件下长期培养，使细胞逐渐展现出贴壁生长的成纤维样形态。随后，细胞接受辐射处理，抑制其过度增殖，形成稳定的基质细胞系。MS-5细胞系的成纤维样形态及其支持造血功能的能力，使其在干细胞研究、骨髓微环境以及再生医学等领域具有重要的应用价值。

MS-5细胞特性特征

基因表达：MS-5细胞表达多种与造血支持相关的因子，如细胞因子和生长因子，这些因子对造血干细胞的增殖和分化起到促进作用。
表面标志物：MS-5细胞系可能表达一些成纤维细胞特有的标志物，如CD44、CD90等，这些标志物在细胞间相互作用中发挥重要作用。
造血微环境研究：MS-5细胞广泛用于研究骨髓微环境对造血干细胞的影响，能有效模拟体内造血环境。

MS-5细胞参数表

细胞名称	MS-5细胞（小鼠骨髓基质细胞）
细胞别称	MS5; Mouse Stromal-5
形态特性	成纤维细胞样
生长特性	贴壁生长
种属来源	小鼠
组织来源	骨髓
细胞代数	10代以内
细胞规格	1×10^6 cells/T25培养瓶或1 mL冻存管包装
培养体系	RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S
气相条件	空气95%；CO₂ 5%
培养温度	37℃
pH值范围	7.2 - 7.4
倍增时间	~50 hours (DSMZ=ACC-441).
传代方法	建议当细胞密度达到80%-90%时进行传代，通常1:2比例
冻存条件	90% FBS + 10% DMSO，推荐使用无血清冻存液 (CX001)
支原体检测	无
用途	科学研究，不可用于动物或人类疾病的治疗产品

培养教程

MS-5小鼠骨髓基质细胞培养教程

细胞复苏

从液氮中取出冻存的MS5细胞，立即将其放入37℃水浴中进行快速解冻（约1-2分钟）。
将解冻后的MS5细胞转移至含9 mL预热培养基的离心管中，轻轻混匀。
在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液。
用1 mL PBS重悬MS5细胞，并进行细胞计数以确认细胞浓度。
根据实验需求，调整MS5细胞的接种密度（通常为1×10^5至1×10^6细胞/mL），将重悬的细胞加入培养瓶中。
将培养瓶放入CO₂培养箱中，让MS5细胞在适宜条件下贴壁生长。

传代

当MS5细胞生长至80%-90%汇合时，进行传代操作。
用PBS洗涤细胞，以去除残留的培养基。
加入适量的0.25%胰酶消化细胞，通常消化时间为2-5分钟。
用培养基中和胰酶，轻轻吹打混匀以确保细胞完全复悬。
在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液并用PBS洗涤一次。
用新鲜培养基重悬MS5细胞，并按照之前的接种密度接种到新的培养瓶中。

冻存

在适当时机（如传代后），进行MS5细胞冻存：
将细胞重悬于90% FBS与10% DMSO的混合液中。
分装至冻存管中，确保标记清楚。
在-80℃冰箱中逐步降温（每小时约降温1℃），然后转移至液氮中保存。