SVEC4-10细胞（小鼠淋巴结内皮细胞）

SVEC4-10细胞系来源于通过SV40病毒（菌株4A）转化成年雄性C3H/HeJ小鼠腋窝淋巴结中的血管内皮细胞。SVEC4-10细胞系具备无限增殖的能力，在体外培养中无需添加特殊生长因子便能持续生长。

SVEC4-10细胞表现出良好的分化能力，能够对多种细胞因子和细胞外基质信号（如白细胞介素、肿瘤坏死因子α）作出反应，表现出类似于正常内皮细胞的管状分化。

SVEC4-10细胞系能够与小鼠淋巴细胞特异性结合，并表达主要组织相容性复合体I类抗原H-2k，同时对抗SV40 H-2k CTL克隆敏感，易发生裂解反应。SVEC4-10细胞还表达血管细胞粘附分子（VCAM）和SV40T抗原，染色结果呈阳性。这些特性使得SVEC4-10细胞在3D细胞培养、淋巴系统研究、免疫学和血管生物学研究中具有重要的应用价值。

SVEC4-10细胞特性特征

无限增殖：SVEC4-10细胞能够在没有特殊添加剂的情况下持续生长，显示出良好的增殖能力。在长期实验中使用该细胞系而无需频繁添加生长因子。
在合成基底膜上，SVEC4-10细胞能够形成管状分支结构，类似于正常内皮细胞的分化特性。
在肿瘤坏死因子α（TNF-α）的诱导下，SVEC4-10细胞能够发生可逆的向纺锤形形态转变。
SVEC4-10细胞表达H-2k抗原，这使得它们能够与小鼠淋巴细胞特异性结合。SVEC4-10细胞表达VCAM，有助于细胞间的粘附和信号传递。
SVEC4-10细胞对干扰素γ（IFN-γ）的刺激能够诱导MHC II类抗原的表达，表现出与正常内皮细胞相似的反应。此外，它们对某些白细胞介素和细胞外基质信号表现出反应，促进管状分化。
SVEC4-10细胞对SV40 T抗原呈阳性染色，显示出其转化特性。

SVEC4-10细胞参数表

细胞名称	SVEC4-10细胞（小鼠淋巴结内皮细胞）
别称	SVEC 4-10
物种	小鼠
细胞来源	成年雄性C3H/HeJ小鼠的腋窝淋巴结内皮细胞
转化方式	SV40（4A株）病毒转化
细胞类型	内皮细胞
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
培养基	DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培养条件	37°C，5% CO2
传代信息	传代比例：1:2 - 1:3；频率：每周2-3次；细胞密度：1×10^6 cells/T25培养瓶
细胞状态	细胞活性高，状态良好
无限增殖	在没有特殊添加剂的情况下可无限增殖
分化能力	在合成基底膜上形成管状分支结构
形态变化	在肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导下发生可逆的向纺锤形形态转变
免疫表型	表达主要组织相容性复合体I类抗原H-2k，易被抗SV40 H-2k CTL克隆裂解
细胞因子反应	对干扰素γ（IFN-γ）刺激诱导MHC II类抗原的表达，响应白细胞介素和细胞外基质信号
SV40转化特征	对SV40 T抗原呈阳性染色
应用领域	淋巴系统、免疫学、血管生物学、癌症研究等

培养教程

SVEC4-10小鼠淋巴结内皮细胞培养教程

传代操作

吸去 SVEC4-10细胞培养基，用PBS缓冲液洗涤细胞层2次。
加入预热的胰酶-EDTA溶液（0.25%胰酶，0.02%EDTA），在37°C下孵育2-3分钟，直到 SVEC4-10细胞层开始脱落。
加入等量的完全培养基终止消化反应，确保 SVEC4-10细胞的完整性。
将 SVEC4-10细胞悬液移入离心管，1000rpm离心5分钟。
小心吸去上清，用完全培养基重悬 SVEC4-10细胞。
按1:2-1:3的比例将 SVEC4-10细胞接种到新的培养瓶中。
每周传代2-3次，确保 SVEC4-10细胞维持健康的生长状态。

细胞复苏

从液氮中取出冻存的 SVEC4-10细胞管，迅速置于37°C水浴中，轻轻摇晃至冰块完全融化。
将 SVEC4-10细胞悬液移入15mL离心管，加入5-10mL预热的完全培养基。
以1000rpm离心5分钟，去除冻存保护剂。
小心吸去上清，用预热的完全培养基重悬SVEC4-10细胞。
将 SVEC4-10细胞悬液接种到T25培养瓶中，加入适量培养基。
将 SVEC4-10细胞置于37°C、5% CO2培养箱中孵育，直至 SVEC4-10细胞复苏并达到适宜的生长状态。

注意事项

操作过程中必须严格遵循无菌技术，避免 SVEC4-10细胞培养过程中的污染。
胰酶消化时间需根据实际情况调整，确保 SVEC4-10细胞不受过度处理影响。
传代过程中，应轻柔操作，避免对SVEC4-10细胞造成机械损伤。
定期观察 SVEC4-10细胞的生长情况，及时更换培养基和传代。
在 SVEC4-10细胞冻存前，确保细胞处于良好的生长状态，且细胞密度适中。