YAC-1细胞系是一种从AKR小鼠中分离出来的淋巴瘤细胞，最早由Kiessling等人在1975年建立。YAC-1细胞是通过将莫洛尼小鼠白血病病毒（Mo-MuLV）接种到新生A/Sn小鼠体内后诱导产生的。YAC-1细胞形态类似于淋巴母细胞，具有悬浮生长的特性，并且表现出高度转化和肿瘤形成的能力。由于YAC-1细胞对自然杀伤（NK）细胞的活性非常敏感，因此常被用作检测NK细胞活性的模型。

YAC-1细胞特性特征

• 永生法：莫洛尼小鼠白血病病毒（Mo-MuLV）诱导

• 生长特性：YAC-1细胞高度转化性，具有强大的肿瘤形成能力

• 病毒状态：YAC-1细胞对鼠痘病毒呈阴性，确保其在实验中的纯度和可靠性。

• 抗原表达：YAC-1细胞表达多种与NK细胞相关的抗原，能够被特定的抗体识别，适合用于免疫学研究。

• 免疫表型：YAC-1细胞对自然杀伤（NK）细胞的活性敏感、常用作NK细胞的靶细胞

• 基因组特征：YAC-1细胞携带多个整合的莫洛尼氏白血病病毒的基因，这些基因可能影响细胞的增殖和转化特性

YAC-1细胞参数表

YAC-1小鼠淋巴瘤细胞培养教程

YAC1细胞复苏

• 将冻存的YAC1细胞悬液（约1mL）迅速置于37°C水浴中解冻，轻轻摇动以加速解冻过程。

• 解冻后，立即加入5mL预热的完全培养基，轻轻混匀后，置于1000 RPM离心机中离心5分钟。

• 小心弃去上清液，加入4-6mL新鲜完全培养基，充分吹打使YAC1细胞重新悬浮。

• 将YAC1细胞悬液转移至培养瓶或6cm培养皿中，置于培养箱中过夜培养。

• 次日更换培养基，并检查YAC1细胞的密度和状态。

YAC1细胞传代

• 当YAC1细胞的密度达到80%-90%时，可以进行传代。

• 将培养基转移至离心管中，加入适量PBS轻轻洗涤YAC1细胞。

• 加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，并在37°C孵育2-3分钟。轻拍培养瓶以帮助YAC1细胞脱离。

• 加入等量的完全培养基终止消化，并吹打使YAC1细胞形成单细胞悬液。

• 以1:2至1:3的比例接种至新的培养瓶中，并加入适量新鲜的完全培养基。

• 将YAC1细胞置于37°C、5% CO₂培养箱中继续培养。

YAC1细胞培养基更换

• 每2-3天更换一次新鲜的完全培养基，以维持YAC1细胞的最佳生长状态。

• 更换培养基时，注意避免吸到YAC1细胞，确保YAC1细胞悬浮在培养基中。

• 加入预热至37°C的新鲜完全培养基，继续培养YAC1细胞。

YAC1细胞冻存

• 收集处于对数生长期的YAC1细胞，并通过离心法收集YAC1细胞。

• 使用无血清冻存液重悬YAC1细胞，并将YAC1细胞密度调整至5×10⁶至1×10⁷ cells/mL。

• 将YAC1细胞悬液分装至冻存管中，密封并标记清楚。

• 先将YAC1细胞冻存管置于-80°C冰箱中进行缓慢冻存，24小时后转移至液氮罐中进行长期保存。