Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞系是从LAF1雄性小鼠的肾上腺皮质中分离，具有上皮形态。Y1细胞系在分泌鼠类甾类激素和肾上腺皮质激素方面表现出显著的能力，因此在内分泌系统研究中具有广泛应用。

Y1细胞系的模态数为41，范围在40到108之间，为超二倍体。核型在其茎线数范围内相对稳定，表现出39条具有末端着丝粒的染色体外加2条微小染色体。此外，一些细胞可能仅有1条微小染色体。第一染色体较大，而部分染色体较小，但未检测到特定的结构异常。

Y1细胞系特性特征

• 基因表达：类固醇激素

• Y1细胞对小鼠痘病毒呈阴性、可用于检测LT毒素

• Y1细胞能够分泌鼠类甾类激素和肾上腺皮质激素、在内分泌研究中具有重要应用价值

• 病毒易感性：单纯疱疹病毒；伪狂犬病病毒；痘苗病毒；水疱性口炎病毒；人脊髓灰质炎病毒

Y1细胞系参数表

Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞系培养教程

Y1细胞复苏

• 迅速从液氮或-80℃冰箱中取出Y1细胞，立即放入37℃水浴锅中，并轻轻摇晃使其快速解冻，时间不宜超过1分钟。

• 将解冻后的Y1细胞转移至含有5ml预热的完全培养基的15ml离心管中。

• 以1000rpm离心5分钟，吸弃上清液，保留Y1细胞沉淀。

• 用2ml完全培养基轻柔地重悬Y1细胞，然后将其转移至T25培养瓶中，标记清楚。

• 将培养瓶放入37℃，5% CO₂培养箱中培养Y1细胞。

• 复苏后24小时，检查Y1细胞的贴壁情况。

• 如果Y1细胞贴壁良好，吸弃旧培养基，换上新鲜的预热完全培养基，继续培养。

Y1细胞传代

• 传代时机：当Y1细胞生长至80%-90%汇合度时，进行传代。

• 吸弃旧培养基，用1ml无菌PBS润洗Y1细胞一次，以去除残余的培养基和血清。

• 加入适量的0.25%胰酶，消化Y1细胞2-5分钟，直至Y1细胞变圆、开始脱落。

• 加入2-3ml完全培养基终止胰酶消化，并轻轻吹打Y1细胞使其悬浮。

• 以1000rpm离心5分钟，吸弃上清，使用适量完全培养基重悬Y1细胞。

• 按照1:2或1:3的比例将Y1细胞分配到新的培养瓶中，进行传代培养。

Y1细胞冻存

• 当Y1细胞生长至80%-90%汇合度时，准备进行冻存。

• 吸弃培养基后，用PBS清洗Y1细胞以去除残余培养基。

• 用适量胰酶消化Y1细胞，终止消化后，离心收集Y1细胞。

• 用冷冻保护液（10% DMSO + 90% 完全培养基）重悬Y1细胞。

• 将重悬后的Y1细胞分装到冻存管中，逐步降温：先在-80℃冰箱中过夜，随后转移至液氮中长期保存。