Renca小鼠肾癌细胞系源自雄性Balb/cCr小鼠的肾脏，该小鼠患有自发性肾皮质腺癌。广泛用于肾癌的研究。RENCA细胞能够准确模拟成人肾细胞癌的生长行为，特别是在肺和肝的自发性转移方面，因此在肾癌的生物学特性研究和治疗策略开发中具有重要意义。

RENCA细胞系特性特征

• Renca细胞是不表达转化生长因子βII型受体（TbetaR II）；

• Renca细胞系生长模式与人肾癌高度相似,特别是在肺和肝的转移方面；

• 致瘤性: Renca细胞系被广泛认可为具有致瘤性；

• Renca细胞能够诱导小鼠体内的免疫反应，特别是CD4+和CD8+ T细胞的浸润；

RENCA细胞系参数表

RENCA小鼠肾癌细胞系培养教程

Renca细胞复苏

• 从液氮罐中取出Renca细胞冻存管，并立即放入37℃水浴中，轻轻摇动，直至Renca细胞完全融化（约1-2分钟）。

• 将融化后的Renca细胞转移至含10 mL预热培养基的离心管中，轻轻混匀。

• 以1000 rpm离心4分钟，去除上清液。

• 重新悬浮Renca细胞于5 mL新鲜培养基中，并将其转移至T25培养瓶中。

• 将培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

Renca细胞传代

• 传代时机: 当Renca细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 弃去旧培养基，用不含钙、镁的PBS洗涤Renca细胞1-2次。

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，轻轻摇匀，放入37℃培养箱中消化1-3分钟。

• 当Renca细胞大部分变圆并脱落时，迅速加入培养基终止消化。

• 将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心4分钟，去除上清液。

• 重新悬浮Renca细胞于适量培养基中，并按1:2比例分配至新的培养瓶或培养皿中。

Renca细胞冻存

• 当Renca细胞密度达到80%-90%时，收集细胞并用PBS洗涤。

• 离心去除上清后，将Renca细胞重新悬浮于冻存液中（60%培养基 + 30% FBS + 10% DMSO）。

• 将Renca细胞分装至冻存管中，标记清楚后，先置于-80℃冰箱冷冻过夜，然后转移至液氮罐中长期保存。

Renca细胞培养注意事项

• 所有操作需在无菌条件下进行，以防止Renca细胞污染。

• 定期检查Renca细胞状态，观察是否有细胞死亡或污染现象。

• Renca细胞复苏后，尽量在24小时内进行传代，以确保Renca细胞活力。

不同培养基条件下Renca细胞的生长表现

• Renca细胞在常规培养基（RPMI-1640 + 10% FBS）中表现出良好的生长能力，且生长率较高。然而，当Renca细胞在特定条件培养基中培养，尤其是被限制在珠状结构中时，Renca细胞的生长会受到明显抑制。这种抑制作用可能是由于这些条件培养基诱导了一些抑制肿瘤细胞增殖的物质的产生。