Panc02细胞（小鼠胰腺癌细胞）

Panc02小鼠胰腺癌细胞系由Corbett等人通过在C57BL/6小鼠胰腺内植入携带3-甲基胆蒽的棉线，诱导导管腺癌形成，并通过连续皮下移植建立。作为来源于小鼠胰腺导管腺癌的细胞系，Pan02细胞呈上皮样形态，具有贴壁生长特性，广泛应用于胰腺癌的生物学研究、药物筛选及肿瘤微环境模拟等领域。

Panc02细胞（小鼠胰腺癌细胞）参数表

细胞名称	Panc02细胞（小鼠胰腺癌细胞）
别称	Panc-02; Panc 02; Pan02; PAN 02; Panc02-H0
种属	小鼠（Mus musculus）
组织来源	胰腺（胰腺导管腺癌）
性别	雄性
细胞形态	上皮样，多角形
生长特性	贴壁生长
细胞类型	胰腺癌细胞
细胞代数	通常在10代以内
培养基	95% DMEM（高糖） + 5%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素/链霉素（PS）
培养条件	温度：37℃；气相：95%空气，5%二氧化碳
换液周期	每2-3天更换培养基
传代比例	1:2至1:4（具体视细胞生长速度而定）
传代密度	细胞密度达80%-90%时进行传代
培养瓶体积	T25瓶10-12mL；10cm皿12-15mL
冻存条件	使用无血清冻存液，储存于液氮中（-196℃）
细菌检测	细菌、真菌、支原体检测均为阴性
病原体检测	HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检测均为阴性
复苏存活率	复苏后存活率>90%
生物安全	所有肿瘤和病毒转染的细胞视为有潜在生物危害性，需在二级生物安全台内操作
研究用途	广泛应用于癌症研究、药物筛选、细胞信号通路研究、肿瘤微环境模拟等
使用限制	仅供科学研究，绝不可用于动物或人类疾病的治疗

将培养基（高糖DMEM + 5% 胎牛血清 + 1% 青霉素/链霉素）预热至37℃。
准备无菌的离心管和移液器，确保无菌操作环境，避免Panc02细胞污染。
从液氮中取出Panc02细胞冻存管，立即置于37℃水浴中轻轻摇动，直至Panc02细胞完全解冻（约1-2分钟），解冻后迅速取出，避免Panc02细胞暴露在水浴中超过5分钟。
将解冻后的Panc02细胞转移至15 mL离心管中，加入9 mL预热的培养基，轻轻混匀。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，保留Panc02细胞沉淀。
在5 mL培养基中轻轻重悬Panc02细胞，将其转移至T25培养瓶中，并补足培养基至10-12 mL。
将培养瓶置于37℃、5% CO₂培养箱中培养，观察Panc02细胞状态并定期更换培养基。

无菌操作：在无菌操作台内进行所有Panc02细胞操作，使用无菌的培养基、移液枪头和离心管。操作时要保持手部和工作环境清洁，缩短Panc02细胞培养瓶暴露时间以防止污染。
胰酶消化：胰酶消化时间需严格控制，避免Panc02细胞过度消化，影响Panc02细胞状态。
培养基冻融后变化：冻融后的培养基可能会出现少量絮状物析出，但不影响正常使用。培养基的pH值可能会有轻微变化，但仍在可接受范围内，不会显著影响Panc02细胞培养效果。