P388D1是源自起源于甲基胆蒽（MCA）诱导的小鼠淋巴瘤，通过使用化学诱变剂甲基胆蒽处理小鼠，致其体内形成淋巴瘤后从中分离，常用于免疫学研究。

P388D1细胞特性特征

• P388D1细胞表现出单核细胞、巨噬细胞样特征

• P388D1细胞具有吞噬能力，可吞噬酵母多糖和乳胶微球

• 在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中具有活性

• 分子特征：在脂多糖（LPS）和佛波酯的诱导下可产生白细胞介素-1（IL-1）、能产生溶菌酶、细胞表面免疫球蛋白（sIg）阴性

• 致瘤性：P388D1细胞在裸小鼠中具有致瘤性，皮下接种1×10^7个细胞后，21天内以100%的频率（5/5）发生肿瘤

• 病毒检测：P388D1细胞鼠痘病毒检测呈阴性

P388D1细胞参数表

P388D1小鼠淋巴样瘤细胞培养教程

P388D1细胞复苏

• 从液氮中取出P388D1细胞冻存管，迅速放入37°C的水浴中解冻，轻轻摇动冻存管，直至P388D1细胞完全解冻（约1-2分钟）。

• 用70%乙醇消毒冻存管外表面，转移至无菌操作台。

• 将解冻后的P388D1细胞悬液转移到15 mL离心管中，加入10 mL预热的RPMI-1640培养基。

• 以1000 rpm离心5分钟，弃上清液，保留P388D1细胞沉淀。

• 用10 mL新鲜的RPMI-1640培养基重悬P388D1细胞，转移至培养瓶中。

P388D1细胞培养

• 将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中培养，适合P388D1细胞的生长环境。

• 初始接种密度为2-5×10^5个/mL。

• 每2-3天更换一次培养基，保持P388D1细胞在适当的密度范围内（2-5×10^5个/mL）。

• 当P388D1细胞密度达到适当水平时（通常为2-5×10^6个/mL），进行传代。

• 吸取适量P388D1细胞悬液，稀释至所需浓度，转移至新的培养瓶中继续培养。

P388D1细胞冻存

• 冻存液配制：冻存液配方：55% RPMI-1640培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，适用于P388D1细胞的冻存。

• 将P388D1细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，弃上清液。

• 用适量冻存液重悬P388D1细胞，细胞密度为1×10^6个/mL。

• 将重悬后的P388D1细胞分装至冻存管中，每管1 mL。

• 将冻存管置于程序降温盒中，以-1°C/min降温至-80°C，随后转移至液氮中长期保存。

注意事项

• 无菌操作：全过程需在无菌条件下操作，防止P388D1细胞污染。

• 定期显微镜下观察P388D1细胞形态，确保细胞状态良好，无污染。

• 培养基更换：更换培养基时，注意轻柔操作，避免P388D1细胞损伤。

• P388D1细胞密度控制：保持P388D1细胞在适当密度范围内，防止过度生长影响细胞状态。