STC-1细胞系是一种来源于小鼠小肠内分泌肿瘤的细胞系，最初于1990年从10至13周大的双转基因小鼠肠道中分离。

STC1细胞系源自于携带特定转基因的双转基因小鼠，这些小鼠通过以下方式获得转基因：一个基因构建将大鼠胰岛素启动子（RIP）与多瘤小T（PyST）抗原融合，另一个将大鼠胰岛素启动子（RIP）与SV40早期区域（Tag）融合。通过交配这两种转基因小鼠，得到的双转基因小鼠通常会出现肠道肿瘤和胰腺β细胞瘤。肠道和胰腺肿瘤是作为单独的实体出现的。

STC1细胞特性特征

• 分子基因特征：STC-1细胞系表达大鼠胰岛素启动子（RIP）与多瘤病毒小T抗原（PyST）和SV40早期区域（Tag）融合基因。

• 表达特征：STC-1细胞系主要表达激素分泌素。

• 肿瘤特性：肠道肿瘤和胰腺β细胞瘤

• 转染特性：转染效率较低，不易于转染

STC1细胞参数表

细胞名称	STC1细胞（小鼠小肠内分泌细胞）
细胞别称	STC-1; 小肠内分泌细胞
细胞来源	种属: 小鼠; 组织: 小肠; 年龄: 10-13周；双重转基因小鼠的肠肿瘤组织
细胞类型	肠神经内分泌细胞
形态特性	形态: 上皮细胞样; 生长: 贴壁
疾病背景	癌; 侵袭性小肠神经内分泌
安全等级	生物安全等级1级
培养基	DMEM (高糖) + 10% FBS + 1% P/S
培养环境	37°C, 95%空气 + 5%CO2, 湿度70%-80%
传代与换液	传代比例: 首次1:2; 换液频率: 2~3次/周
冻存与储存	冻存液: 90% FBS + 10% DMSO; 储存: 液氮或-80°C
基因表达	分泌素; 大鼠胰岛素基因启动子融合基因
功能特性	产生激素分泌素
用途	科研用途; 人类肠道内分泌肿瘤模型
支原体检测	无
细胞代数	10代以内
保藏机构	ATCC; CRL-3254
运输与接收	活细胞: 常温; 冻存管: 干冰; 接收后立即处理

STC1小鼠小肠内分泌细胞培养教程

STC-1细胞接收处理

• 活细胞 (T25 瓶)：使用 75% 酒精消毒瓶壁，然后置于 37°C 培养箱中孵育 2-3 小时。

• 冻存管：立即转入液氮或直接进行复苏处理。

STC-1细胞复苏

• 在 37°C 水浴中快速解冻STC-1细胞。

• 将STC-1细胞悬液转移到含 9ml 预热完全培养基的离心管中。

• 以 1000rpm 离心 5 分钟，弃去上清。

• 重悬STC-1细胞并将其转移到培养瓶中，置于培养箱中培养。

STC-1细胞传代

• 传代密度：STC-1细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

• 首次传代比例：建议 1:2（1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或 2 个 6cm 皿）。

• 换液频率：每周 2~3 次。

STC-1细胞传代步骤

• 弃去培养上清，用 PBS 润洗STC-1细胞 1-2 次。 

• 加入 1ml 0.25% 胰蛋白酶-EDTA，37°C 消化 1-2 分钟。

• 在显微镜下观察，当STC-1细胞变圆并脱落时，加 2-3ml 完全培养基终止消化。

• 以 1000rpm 离心 5 分钟，弃去上清。

• 重悬STC-1细胞，并按 1:2 比例分装到新的培养瓶中。

STC-1细胞冻存

• 冻存液：90% FBS + 10% DMSO

• 细胞密度：5 x 10^5 cells/ml

• 储存：液氮或 -80°C 冰箱

STC-1细胞培养注意事项

• STC-1细胞生长较慢，倍增时间较长。

• STC-1细胞的转染效率较低，不易于转染。

• 每次传代后仔细观察STC-1细胞状态。

• 避免过度消化和机械损伤STC-1细胞。

• 定期检查STC-1细胞的支原体污染。