GL-261细胞系起源于C57BL/6小鼠，通过颅内注射3-甲基胆蒽诱导形成肿瘤，经过多代移植以在同系小鼠中维持其存活。gl261细胞系以携带TP53和KRAS基因突变而闻名。gl261细胞系常用于研究胶质母细胞瘤的模型。

GL261细胞特性特征

• gl261细胞携带TP53和KRAS基因的突变。这些突变导致了C-Myc的高度表达，影响了细胞的生长和增殖特性。

• gl261细胞高度表达MHC I类分子。

• gl261细胞有限表达MHC II类分子、CD80和CD86。

• 侵袭性：gl261细胞具有高度侵袭性。

• 转移性：虽然具有侵袭性，但GL-261细胞不易发生转移。

• 持续性：已知GL-261肿瘤不会自发消退。

• 由于其MHC分子的表达模式，gl261细胞具有部分免疫原性。

• 某些gl261细胞系被转染了荧光素酶基因（如GL-261-LUC），使其能够用于生物发光成像研究。

GL261细胞参数表

GL261小鼠胶质瘤细胞培养教程

细胞复苏

• 迅速在37℃水浴中解冻冻存管中的1 mL GL261细胞悬液。

• 加入4 mL预热的培养基并混匀。

• 以1000 rpm离心3-4分钟，弃去GL261细胞的上清。

• 用1-2 mL新鲜培养基重悬GL261细胞。

• 将GL261细胞转移至培养瓶或培养皿，加入适量培养基后置于37℃、5% CO₂培养箱中培养。

细胞传代

• 当GL261细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 弃去GL261细胞的培养上清，用无钙镁的PBS润洗1-2次。

• 加入1 mL 0.25% Trypsin-0.02% EDTA消化液，37℃消化1-3分钟，观察GL261细胞脱落。

• 加入3-5 mL含血清的培养基终止消化。

• 吹打GL261细胞后以1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清。

• 用新鲜培养基重悬GL261细胞后，按1:2或其他所需比例接种到新培养瓶中。

换液

• 在传代后第2-3天进行换液，加入新鲜预热的完全培养基。

• 定期为GL261细胞换液，通常每2-3天一次，以根据细胞生长情况进行调整。

细胞冻存

• 使用无血清冻存液，DMSO终浓度为10%。

• GL261细胞的密度应不低于1x10⁶/mL。

• 将GL261细胞悬液分装到冻存管中，置于程序降温盒内，过夜后转入液氮中长期保存。

注意事项

• 细胞观察：定期检查GL261细胞的形态和生长状况，以确保其健康。

• 无菌操作：始终保持无菌技术，防止GL261细胞的污染。

• 支原体检测：定期进行以确保GL261细胞培养环境的纯净。

• 均匀分布：确保新培养瓶中GL261细胞均匀分布，避免GL261细胞过度融合或分裂。