NCI-H2087 (H2087) 细胞是一种人类非小细胞肺腺癌细胞系，具有上皮细胞形态。NCI-H2087细胞是从一位69岁的白人男性患者（一期非小细胞肺腺癌）的肺部获得。患者有吸烟史，每年吸六十包香烟，且癌症已经转移至淋巴结。NCI-H2087细胞系常用于癌症研究。

来自同一患者的另一个淋巴母细胞系为NCI-BL2087。

NCI-H2087细胞参数表

NCI-H2087人非小细胞肺腺癌细胞培养教程

传代方法

• 吸干培养基: 吸干T25培养瓶中的旧培养基。

• PBS润洗: 加入3-4 ml室温PBS，轻轻润洗H2087细胞10-20秒，然后吸走PBS。

• 加入约1 ml胰酶，轻轻晃动培养瓶使胰酶均匀覆盖H2087细胞层。

• 将培养瓶置于37℃培养箱中进行消化。

• 当H2087细胞间隙变大但未完全脱落时，加入2-3 ml完全培养基终止消化。

• 混匀H2087细胞悬液，900 rpm离心3-5分钟，弃去上清。

• 加入新的完全培养基轻轻重悬H2087细胞，将细胞均匀分配到新的培养瓶中。

• 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱中继续培养。

• 传代比例: 根据H2087细胞生长速度和密度，推荐1:2至1:4的传代比例。

冻存方法

• 细胞消化: 消化并离心获得H2087细胞沉淀后，用冻存液轻轻重悬细胞。

• 移入冻存管: 将H2087细胞悬液尽快移入已标记好的冻存管。

• 将冻存管置于程序冻存盒中，放入-80℃冰箱过夜，第二天转移至液氮中保存。

• 若无程序冻存盒，可将H2087细胞冻存管放在泡沫盒中4℃静置5-10分钟，再置于-20℃静置2小时，随后转入-80℃冰箱过夜，第二天转移至液氮中保存。

注意事项

• 消化时间控制: 不同品牌的胰酶消化时间有所差异，需严格控制消化时间。

• 轻柔操作: 在传代过程中，操作应轻柔，避免产生过多气泡，以免影响H2087细胞状态。

• 黑点处理: 培养过程中可能出现部分黑点，具体原因及处理方法请参考操作说明。

• 冻存检查: 冻存H2087细胞转入液氮后，及时复苏一管以检查H2087细胞冻存活性，如有异常，需及时调整实验方案。