网站首页  |  联系我们  |  下载中心  |  English
网站首页 产品展示 技术服务 留言咨询 行业资讯 技术资料 销售网络 人才招聘 联系我们 关于我们
栏目导航
ELISA相关产品
ELISA试剂盒
ELISA相关试剂
细胞相关产品
细胞相关试剂
原代细胞
人源细胞系
小鼠细胞系
大鼠细胞系
其它动物细胞系
生化试剂
抗体产品
联系我们
地址: 无锡市菱湖大道97-1兴业楼C411室
电话: 18601586117(微信同号)
传真: 18601586117
邮箱: 3456034631@qq.com
网址: http://www.botaibio.com.cn
您的当前位置:首页 > 产品信息 > 小鼠细胞系 > RAW264.7细胞【小鼠单核巨噬细胞白血病细胞】
产品名称:RAW264.7细胞【小鼠单核巨噬细胞白血病细胞】
产品详细说明
  • 来源:Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞
  • 细胞特征:贴壁细胞,少量悬浮,不用胰酶消化,不规则圆形,纺锤状
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:特性:高吞噬能力、对RNA干扰敏感、易于培养、支持小鼠诺如病毒的复制。

RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞是用Abelson鼠白血病病毒诱导的雄性小鼠肿瘤的巨噬细胞系。

RAW264.7细胞以其巨噬细胞的特征而著称,表达H-2d抗原和溶菌酶,并具有吞噬抗原、释放趋化因子以及参与免疫反应的能力。RAW264.7细胞易于培养和传代,对RNA干扰敏感、DNA转染效率高。

RAW264.7细胞表达同向性和多向性MuLV,且对病毒复制呈阳性反应。RAW264.7细胞系能够吞噬乳胶颗粒和酵母聚糖,以及以抗体依赖性方式分解绵羊红血球和肿瘤靶细胞。虽然LPS或PPD处理可诱导其分解红血球,但对肿瘤靶细胞无影响。且RAW264.7细胞系对表面免疫球蛋白(sIg-)、Ia(Ia-)和Thy-1.2(Thy-1.2)呈阴性

RAW264.7细胞株具有易分化、不宜用胰酶消化的特点。

RAW264.7细胞特征如下

  • RAW264.7是从用Abelson鼠白血病病毒诱导的雄性小鼠的肿瘤中建立的巨噬细胞系。

  • 抗原表达:H-2d

  • 基因表达:溶菌酶;H-2d;天花病毒(鼠痘)阴性

  • 表达式标记:补体(C3)

  • RAW264.7细胞易于繁殖,DNA转染效率高,对RNA干扰敏感,并支持小鼠诺如病毒的复制。

  • RAW264.7细胞系对表面免疫球蛋白(sIg-)、Ia(Ia-)和Thy-1.2(Thy-1.2)呈阴性。

  • 在建立RAW264.7细胞系时,不分泌可检测到的病毒颗粒,XC菌斑形成试验呈阴性。

  • 根据研究,RAW264.7细胞系表达同向性和多向性MuLV,并使用XC菌斑分析法对病毒复制呈阳性。

  • RAW264.7细胞可以吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖,并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。

  • LPS或PPD处理2天可诱导RAW264.7细胞分解红血球,但对肿瘤靶细胞无作用。

  • RAW264.7细胞株来源于Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤,具有相似的特性。

RAW264.7细胞参数表

名称 RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
细胞类型 巨噬细胞
别称 RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7; 小鼠单核巨噬细胞
种属来源 小鼠
年龄/性别 成年/雄性/BALB/c
组织来源 Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞
抗原表达 H-2d
基因表达 溶菌酶;H-2d;天花病毒(鼠痘)阴性
表达式标记 补体(C3)
生长特性 贴壁生长
细胞形态 不规则形
分化特性 易分化
胰酶消化 不建议
冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
疾病特征 Abelson鼠白血病病毒诱导的肿瘤
生物安全等级 BSL-2
倍增时间 ~12-30小时
推荐传代比例 1:2 - 1:3
换液频率 2-3次/周
培养体系 DMEM(高糖)+ 10% 胎牛血清 + 1% 双抗
培养条件 5% CO2;37℃
DNA转染效率
RNA干扰敏感性 敏感
小鼠诺如病毒复制支持
sIg- 表达 阴性
Ia- 表达 阴性
Thy-1.2 表达 阴性
病毒颗粒分泌 阴性
MuLV表达 同向性和多向性
吞噬功能 乳胶颗粒与酵母聚糖
分解功能 抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞
LPS/PPD处理 诱导分解红血球,无作用于肿瘤靶细胞
保藏机构 ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

培养教程

RAW264.7细胞培养条件

  • 培养基:DMEM-HD + 10% FBS

  • CO2浓度:5%

  • 温度:37.0°C

  • 培养器皿:推荐使用培养皿或培养瓶

RAW264.7细胞传代技巧

  • 弃去培养液上清:在传代过程中,首先将培养皿或培养瓶中的培养液弃去,并用PBS(磷酸盐缓冲盐水)润洗细胞,以保持培养环境的洁净。

  • 加入胰酶消化液:为了将细胞从培养器皿中剥离,需要加入含有胰酶的消化液,然后将培养器皿置于37°C培养箱中进行1-2分钟的消化。

  • 加入含有10%血清的完全培养基:在消化结束后,加入含有10%血清的完全培养基终止消化,防止胰酶继续对细胞产生影响,并为细胞提供足够的营养。

  • 吹打细胞并重悬:用吸管轻轻吹打培养皿或培养瓶,以将细胞彻底分散,然后将细胞收集并重悬,以确保细胞的均匀分布。

  • 控制传代比例和时间:在传代过程中,需要控制好传代比例和时间,避免过度传代导致细胞的异常增殖和功能失调。

RAW264.7细胞常见问题及解决方案

  • 细胞形态发生变异:改善培养环境,使用高质量的培养基和培养器皿,有助于减少细胞形态的变异。

  • 细胞生长速度缓慢:定期传代,控制传代比例和时间,及时检测支原体污染,以促进细胞的正常生长。

  • 存在少量分化细胞:采用刮取的方式进行传代,控制细胞的汇合程度,避免分化细胞的扩散和影响。

  • 对胰酶敏感:不建议使用胰酶进行传代,推荐使用刮取的方法,以避免细胞受到胰酶的刺激和分化。

STR鉴定及相关

STR点位信息

18-3 18
6-7 12
5-5 14
X-1 24
1-2 17
7-1 25.2
8-1 13
1-1 16
19-2 14
15-3 22.3
12-1 16
6-4 17,18
4-2 22.3
3-2 14
2-1 16
13-1 16.2
11-2 17
17-2 14,16
友情链接: 中华人民共和国中央人民政府 | 国家市场监督管理总局 | 国家药品监督管理局 | 国家药品监督管理局政府服务门户 | 中国食品药品检定研究院 | 百度 | 新浪 | 中国食品药品检定研究院 | 
地址:无锡市菱湖大道97-1兴业楼C411室  电话:18601586117(微信同号)    
CopyRight © 2026 无锡伯泰生物科技有限公司  版权所有  苏ICP备2025214770号