C17.2小鼠神经干细胞系是永生化的神经祖细胞系，适用于体外分化。c17.2细胞源于CD1 x C57BL/6小鼠品系，通过重组引入禽myc癌基因到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中而建立。广泛应用于研究神经干细胞的命运和分化控制和相关研究。
在永生化过程中采用了MMLV逆转录病毒载体,包含从内部SV40启动子转录的新抗性基因，带有新霉素抗性基因。
C17.2细胞对新霉素具有抗性。需要注意，细胞的形态可能会随着培养时间的推移而发生变化。

产品重点

• C17.2细胞是一种永生化的小鼠神经祖细胞系，能够在体外进行分化。

• 这些细胞是通过将禽myc癌基因重组导入到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中建立的。

• 小鼠菌株为CD1 x C57BL/6。

• C17.2细胞是研究神经干细胞命运和分化控制的重要工具，可用于体内外研究。

• MMLV逆转录病毒载体在永生化过程中使用，含有新霉素抗性基因，使得这些细胞对新霉素具有抗性。

• 细胞的形态可能随着时间的推移而发生改变。

C17.2小鼠神经干细胞产品参数表

培养基及培养冻存条件准备

DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗

培养条件：95%空气，5%二氧化碳，37℃，湿度70%-80%

冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配

细胞处理

复苏C17.2细胞：

• 将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中解冻

• 转入15ml离心管中与4mL培养基混合均匀

• 离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀

• 移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度

传代C17.2细胞：

• 当细胞密度达80%-90%时进行传代培养

• 使用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞，加入消化液消化1-2分钟

• 观察细胞变圆脱落情况后终止消化，离心并加入培养液后吹匀

• 移入含有5ml培养基的培养瓶中继续培养

冻存C17.2细胞：

• 细胞生长状态良好时进行冻存

• 使用含10% DMSO的冻存液迅速冷冻，每管细胞数目大于1X106个细胞

• 置于-80度冰箱，至少2小时后转入液氮储存