MS1小鼠胰岛内皮细胞源自小鼠郎格汉斯胰岛的内皮细胞。构建MS1细胞系时，首先利用温度敏感的SV40大T抗原（tsA-58-3）对原代胰岛内皮细胞进行转染，筛选出对G418抗性的细胞群。其次，通过克隆环分离出抗性克隆，并进一步筛选出对diI-Ac-LDL（一种乙酰化低密度脂蛋白）具有摄取能力的细胞。

MS1细胞保留了内皮细胞的重要特性，包括乙酰化LDL的摄取能力，对因子VIII相关抗原和血管内皮生长因子（VEGF）受体的表达。MS1细胞表达高水平的生物活性基质金属蛋白酶组织抑制剂，使该细胞系的行为更像一些常用小鼠株的正常巨噬细胞。

MS1细胞呈现出典型的上皮细胞样形态，能够贴壁生长。

MS1细胞系产品参数表

细胞名称	MS1小鼠胰岛内皮细胞
别称	MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1
种属	小鼠
细胞来源	小鼠郎格汉斯胰岛内皮
转染方法	使用温度敏感的SV40大T抗原(tsA-58-3)对原代胰岛内皮细胞进行转染
抗性选择	G418抗性筛选
克隆方法	克隆环分离
克隆筛选标记	diI-Ac-LDL的摄取
表达标记	血管内皮生长因子（VEGF）
基因表达	生物活性基质金属蛋白酶组织抑制剂（高水平）
生物安全等级	BSL-2
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
建议传代比例	1:2至1:4
建议换液频率	2-3次/周
培养基	DMEM（高糖）+ 10% FBS + 1% P/S
培养环境	空气，95%；二氧化碳 (CO2)，5%
培养温度	37℃
冻存条件	冻存液：90%FBS + 10% DMSO
应用领域	血管生成因子的信号转导研究；血管瘤研究；组织抑制基质金属蛋白酶研究等
保藏机构	ATCC; CRL-2279

MS1小鼠胰岛内皮细胞培养

培养基与培养容器准备

• 高糖的DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

• 无菌技术将培养基分装至培养瓶中，确保培养瓶表面干净。

MS1细胞解冻与传代

• 从液氮罐中取出冻存管，快速置于37°C的水浴中进行解冻。

• 解冻后，将MS1细胞转移至15mL离心管中，用DMEM培养基离心洗涤并去除DMSO。

• 将MS1细胞悬浮于DMEM培养基中，计算细胞数并按1:2至1:4的比例传代。

MS1细胞接种与培养

• 在含有预热DMEM培养基的细胞培养瓶中接种MS1细胞，使其形成单层。

• 将培养瓶放置于37°C、5% CO2的细胞培养箱中培养。

• 每两天进行一次培养基更换，以保持MS1细胞的生长环境稳定。

MS1细胞检测与观察

• 每天观察MS1细胞的形态和生长情况，确保细胞呈现正常的上皮细胞样形态。

• 定期使用普通显微镜或倒置显微镜检查MS1细胞的密度和健康状况。

MS1细胞传代与冻存

• 当MS1细胞密度达到80%-90%时，进行传代操作，以避免细胞过度生长和不良形态改变。

• MS1细胞传代后，将一部分细胞用90%FBS和10% DMSO的冻存液进行冻存，存放于液氮罐中。

MS1细胞存储与维护

• MS1细胞应定期检测是否受到细菌、真菌或支原体等污染。

• 定期检查冻存的MS1细胞的状态和细胞数量，确保冻存条件符合要求。

MS1细胞培养注意事项

• 所有操作应在无菌条件下进行，避免细胞污染。

• MS1细胞培养过程中应严格遵守相关实验室安全操作规程。