MFC小鼠胃癌细胞系于1985年，由中国科学家钱书森、高进等共同建立。MFC细胞源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，采用了小块法，即将移植瘤组织切割成小块，经过长期传代已达132代，并在培养基中培养。

MFC细胞通过在615小鼠皮下移植实验中达到了惊人的100%成功率。

MFC细胞的形态为上皮型，其生长方式为贴壁生长，典型的上皮细胞样态。

MFC小鼠胃癌细胞产品参数表

1. 培养基和条件准备

• 90%DMEM（高糖）培养基+10%优质胎牛血清。

• 培养条件：95%空气和5%二氧化碳的气相环境，温度保持在37摄氏度，湿度为70%-80%。

• 冻存液：90%完全培养基和10% DMSO。

2. MFC细胞处理

复苏细胞：

• 将含有1mL MFC细胞悬液的冻存管放入37°C水浴中迅速解冻。

• 加入4mL培养基，混合均匀后在1000RPM条件下离心4分钟。

• 弃去上清液，补加1-2mL培养基，吹匀后将细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。

细胞传代：

• 当MFC细胞密度达到80%-90%时，可进行传代培养。

• 弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次，加入消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）消化1-2分钟。

• 观察MFC细胞消化情况，若绝大部分细胞变圆并脱落，迅速终止消化并补加培养基。

• 分装细胞悬液至新的培养瓶中，补充培养基后进行培养。

细胞冻存：

• 待MFC细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

• 将细胞悬液装入冻存管中，冻存管需做好标识后置于-80℃冰箱中，24小时后转入液氮灌存。

3. 注意事项

• 收到MFC细胞后，及时观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有问题请联系思泰默生物。

• 所有操作需在二级生物安全台内进行，注意防护措施。

• 按照相同条件的培养基用于MFC细胞培养，定期记录细胞状态。