LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌细胞系是一种源自于C57BL小鼠肺组织的肿瘤细胞系，最初由原发性Lewis肺癌植入引起的肿瘤中分离和建立的。LLC细胞系被广泛应用于转移模型的研究。

LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌细胞在C57BL小鼠中具有致瘤性，表现出高度的肿瘤形成能力。其抗原表达为H-2b。

LLC [LL/2; LLC1]细胞对1,3-双-（2-氯乙基）-1-亚硝脲有抗性，但对甲氨蝶呤敏感。尽管在小鼠体内的转移性较弱，在培养瓶中，这些细胞会形成多层，但并不会真正融合。

经过鼠痘病毒检测，结果显示为阴性。

LLC小鼠肺癌细胞系呈上皮细胞样形态，表现出半贴壁生长的特性。

LLC肺癌细胞产品参数表

LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌细胞培养指南

培养参数

• 生长培养基： DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）+ 10% FBS（胎牛血清）+ 1% P/S（青霉素/链霉素）

• 生长特性： 半贴半悬生长，贴壁部分细胞呈圆形和梭形并存

• 推荐传代比例： 1:2-1:4，每2~4天传代一次

• 推荐换液频率： 2~3次/周

• 培养条件： 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

• 冻存条件： 55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO

llc细胞传代

• 用移液枪吸出培养液，转移到无菌离心管中。

• 贴壁部分加入适量PBS（磷酸盐缓冲液），轻轻晃动培养瓶润洗细胞，再吸出PBS丢弃。

• 加入适量胰酶，轻轻晃动培养瓶使其浸润所有细胞，放入培养箱静置消化。

• 消化1~2分钟，观察细胞明显收缩变圆，当细胞可以滑落时终止消化。

• 用含血清的培养基终止消化，吹打细胞使其脱壁并在液体中反复吹打，使细胞呈单颗悬浮状态。

• 将消化下来的细胞收集到离心管中，按照1200rpm/min离心3min，弃掉上清，再加入新鲜培养基重悬，分瓶培养。

• 检查培养箱二氧化碳浓度、温度和水盘。

llc细胞换液

• 吸出旧培养基转入离心管，进行离心。

• 用新的培养基重悬细胞后，加入到原瓶中继续培养。

• 每2~3天换液一次。

培养llc细胞注意事项

• 细胞形态不均一，有圆形细胞和梭形细胞。

• 细胞生长过程中，部分展开部分呈圆形贴壁，需等待48小时以上。

• 使用高品质的胎牛血清有利于细胞生长。

• 换液时注意收集悬浮的细胞。

• 经常观察细胞状态，最好每天在显微镜下观察