DC2.4小鼠骨髓来源树突状细胞是通过用表达小鼠粒细胞-巨噬细胞-CSF（GM-CSF）和myc和raf致癌基因的逆转录病毒载体转导C57BL/6小鼠的骨髓分离物而产生的永生化小鼠树突状细胞。

DC2.4细胞表现出树突状细胞的特征，包括细胞形态和树突状细胞特异性标记物的表达，以及吞噬和在MHC I类和II类分子上呈递外源抗原的能力。

DC2.4小鼠骨髓来源树突状细胞产品参数表

培养基：

• 基础培养基为RPMI-1640

• 培养基中添加10% FBS（胎牛血清）

培养条件：

• 将DC2.4细胞培养瓶置于37°C的细胞培养箱中。

• 维持气相为95%空气和5%二氧化碳的环境。

传代方法：

• 当DC2.4细胞生长至80-90%的密度时，使用PBS或生理盐水洗涤细胞，以去除细胞培养液中的代谢产物和废物。

• 使用0.25%的胰蛋白酶-EDTA溶液将DC2.4细胞从培养瓶表面解离，使其形成单细胞悬浮状态。

• 加入足够的培养基并匀悬动，以稀释和分散细胞。

• 将DC2.4细胞按照1:2的比例传代到新的培养瓶中，以确保细胞在适宜的密度下继续生长和扩增。

• 继续在37°C的细胞培养箱中培养，定期更换培养基。