P19小鼠畸胎瘤细胞是源自患有畸胎癌的雄性小鼠胚胎的细胞系，展现出上皮样形态。P-19细胞系最初由MW McBurney保藏。畸胎癌是一种高度特化的肿瘤，通常源自于多能性的胚胎细胞，因此具有多种细胞类型的潜能。P19细胞系是从这种肿瘤组织中分离出来的，其上皮样形态特征表明其可能源自于胚胎期间的表皮细胞。

P19细胞特性及应用

• P19 [P-19]细胞在特定培养条件下具有多向分化的潜能。

• 高效克隆： P19 [P-19]细胞可以在含有0.1mM 2-巯基乙醇的培养基中高效克隆，这使得其在实验室中的使用更加方便和经济。

• 分化诱导： 在500nM维甲酸的存在下，P19 [P-19]细胞可以被诱导分化为神经和胶质样细胞。这使得其成为研究神经细胞分化和发育的理想模型。

• 心肌和骨骼肌样细胞分化： 在0.5%至1.0%二甲基亚砜（DMSO）存在下，P19 [P-19]细胞可以分化形成心肌和骨骼肌样元件，但不形成神经或胶质样细胞。这为心脏和肌肉组织的研究提供了重要的实验模型。

• 对视黄酸的响应： 当DMSO和视黄酸同时存在时，P19 [P-19]细胞的分化模式类似于单独存在视黄酸的情况。这提示了视黄酸在细胞分化中的重要作用，并为相关研究提供了线索。

P19细胞产品参数表

关于P19细胞的培养步骤：

1. P19细胞的复苏

• 将含有1mL P19细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中快速解冻。

• 将解冻后的细胞悬液与5mL培养基混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心5分钟，去除上清液，补充4-6mL完全培养基，吹匀。

• 将所有P19细胞悬液转移至培养瓶中，进行过夜培养（或转移至6cm皿中），待细胞附着并生长。

2. P19细胞的传代

• 当P19细胞密度达到80%-90%时，进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 向培养瓶中加入1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2min。

• 观察P19细胞的消化情况，待绝大多数细胞变圆并脱落后，迅速终止消化并进行下一步操作。

• 离心8-10分钟，去除上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 按照5-6ml/瓶的比例向培养瓶中补加培养液，将P19细胞悬液按1：2到1：5的比例分配至新的培养皿或瓶中。

3. P19细胞的冻存

• 待P19细胞生长状态良好时，可进行冻存。

• 弃去培养基后加入少量胰酶，待P19细胞变圆脱落后，进行离心收集。

• 在1000RPM条件下离心8-10分钟，去除上清液，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。