BNL CL.2细胞系来源于正常小鼠肝脏，由上皮细胞组成，主要应用于癌症研究。BNL CL.2细胞系在免疫抑制的小鼠中不具有致瘤性，但能在半固体培养基中形成集落。
为了促进BNL CL.2细胞的生长和稳定性，通常使用含有鸟氨酸和苯丙氨酸的培养基，替代传统的精氨酸和酪氨酸。此种培养基有助于提供细胞所需的营养和生长因子。
BNL CL.2细胞不携带肢骨发育畸形病毒（鼠痘）。

BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞参数表

一、培养准备

• 弃去培养上清，使用不含钙、镁离子的PBS润洗BNL CL.2（BNLCL2）细胞1-2次，以确保细胞表面的杂质被充分清洗。

二、细胞消化

• 在培养瓶中加入2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），置于37℃培养箱中消化1-2分钟。在消化过程中，观察BNL CL.2（BNLCL2）细胞是否大部分变圆并脱落。

三、终止消化

• 若BNL CL.2（BNLCL2）细胞消化良好，将培养瓶迅速取回操作台，轻敲几下培养瓶后加入少量培养基终止消化。确保细胞状态良好，避免过度消化损伤细胞。

四、细胞收集与传代

• 补加培养基（约6-8ml/瓶），轻轻打匀后吸出，使用1000RPM条件下离心4分钟。弃去上清液后，补加1-2mL培养基并轻吹匀，以保持BNL CL.2（BNLCL2）细胞的健康状态。

• 将BNL CL.2（BNLCL2）细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新培养皿中或瓶中。确保细胞密度适中，以促进BNL CL.2（BNLCL2）细胞的健康生长和增殖。

五、细胞冻存

• 当BNL CL.2（BNLCL2）细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。将细胞悬液与冻存液（90% FBS+10% DMSO）混合，并分装到冻存管中，迅速置于液氮中冷冻保存。