CBRH7919细胞系是从Wistar大鼠的肝脏中提取的，属于上皮细胞类型的细胞系，专门用于肝癌研究和实验。CBRH7919细胞系的建立是通过二乙基亚硝胺（DEN）化学诱导肝细胞癌形成。CBRH7919细胞在形态上展现出典型的上皮细胞特征，使其适合用于各类生物医学研究，尤其是在肝癌免疫基因治疗领域的应用。

CBRH7919细胞特性特征

• 传代能力：经过化学诱导后，CBRH7919细胞系已成为稳定的细胞系，具有无限增殖能力。

• 诱导方式：通过二乙基亚硝胺（DEN）化学物质诱导形成肝细胞癌。

• 基因表达：CBRH7919细胞系可以表达多种与肝癌相关的基因，例如甲胎蛋白（AFP）等。

• IL-2和B7-1表达：研究表明，通过逆转录病毒载体转染后，CBRH7919细胞系能够高效表达IL-2和B7-1基因。具体来说，转染后的CBRH7919/IL-2/B7-1细胞中，IL-2的表达量是未修饰细胞的190倍，而B7-1的表达量是未修饰细胞的3倍。

• 检测方法：使用实时荧光定量PCR、Western blot和ELISA等方法检测转染后基因的mRNA和蛋白质水平，结果显示IL-2和B7-1在转录和翻译水平上均有显著提高

CBRH7919细胞参数表

CBRH7919大鼠肝癌细胞培养教程

细胞复苏

• 将水浴锅预热至37℃。

• 准备含有4-6 mL完全培养基（如RPMI-1640 + 20% FBS + 抗生素）的离心管。

• 将冻存管中的1 mL CBRH7919细胞悬液置于37℃水浴中快速解冻，轻轻摇动以确保细胞均匀混合。

• 将解冻后的CBRH7919细胞悬液转移至离心管，1000 RPM离心3-5分钟，弃去上清液。

• 用1-2 mL新鲜完全培养基重悬CBRH7919细胞，轻轻吹打以确保均匀。

• 将重悬的CBRH7919细胞悬液转移至含6-8 mL完全培养基的培养瓶或10 cm培养皿中，放置于37℃培养箱中过夜。

• 次日，使用显微镜检查CBRH7919细胞的生长状态和密度。

细胞传代

• 当CBRH7919细胞的密度达到80%-90%时，进行传代。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS洗涤CBRH7919细胞1-2次，以去除残留培养基。

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察CBRH7919细胞状态，若大部分细胞变圆并脱落，迅速取出并轻轻敲击培养瓶以终止消化，添加少量培养基。

• 补加6-8 mL培养基，轻轻混匀后以1000 RPM离心4分钟，弃去上清液。

• 将CBRH7919细胞悬液按1:2比例分配至新的含8 mL培养基的培养皿或瓶中。

细胞冻存

• 配制90%完全培养基与10% DMSO的冻存液。

• 在良好生长状态下，收集CBRH7919细胞并离心，弃去上清液。

• 用冻存液重悬CBRH7919细胞，并将其分装到冻存管中。

• 将冻存管放入-80℃冰箱中冷冻24小时，之后转移至液氮储存。