MADB106 大鼠乳腺癌细胞是从雌性Fischer 344家鼠的乳腺癌肺转移瘤组织中分离，具有乳腺癌的特性。F344大鼠是一种常用的实验动物模型，广泛应用于医学、生物学和药学等领域的研究中。
乳腺癌肺转移瘤可能是通过实验操作诱导的，如通过注射癌细胞到动物体内或其他方法诱导癌细胞的转移。

MADB106细胞产品参数表

1) 复苏MADB-106细胞：

• 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4 mL培养基混合均匀。

• 在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加入1-2 mL培养基后吹匀。

• 将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜，或加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) MADB-106细胞传代：

• 如果细胞密度达到80%-90%，即可进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入1 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min。

• 在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

• 补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

• 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) MADB-106细胞冻存：

• 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

• 收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

• 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1 mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

• 将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。