HBZY-1大鼠肾小球系膜细胞源自于大鼠的肾小球组织。肾小球是肾脏的重要组成部分，肾小球内的系膜细胞是维持肾单位的结构完整性很重要。HBZY-1细胞可用于肾脏生物学研究。

HBZY-1细胞可以用于研究溪黄草水提物（RWE）对高糖诱导的HBZY-1细胞炎症反应。C肽对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖的影响。黄芩苷对高糖环境下肾小球系膜细胞增殖和凋亡的影响等研究。

HBZY-1细胞可能来自不同的来源机构，如武汉大学典藏中心、中国典型培养物保藏中心细胞库（CCTCC）等。

HBZY1大鼠肾小球系膜细胞产品参数表

HBZY-1 大鼠肾小球系膜细胞应用

• 肾病发生机理研究、动物模型构建、药物筛选和毒性评估。

培养基和培养条件

• 培养基配方： 使用DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS），1%双抗（一般为青霉素和链霉素）。

• 培养条件： 将细胞培养于37摄氏度的培养箱中，气相为95%空气和5% CO2的混合气体。保持培养箱内的湿度在70%-80%。

• 推荐传代比例： 1:2 - 1:4，根据细胞的密度和状态决定传代比例。

• 推荐换液频率： 建议每周换液2-3次，保持培养基中营养物质的稳定。

• 细胞消化方法： 使用0.25%的胰酶-EDTA溶液进行细胞消化，通常消化1-2分钟或2-3分钟，具体消化时间根据细胞的密度和状态而定。

细胞传代

• 当细胞生长至80-90%的密度时，进行传代。

• 先将细胞培养皿中的培养基吸去，然后用PBS（含有Ca2+和Mg2+）轻轻洗涤细胞。

• 添加适量的胰酶-EDTA溶液（0.25%）将细胞消化至离培养皿底部几乎完全脱落为止。

• 加入足够的培养基停止消化，将细胞悬浮液转移到新的培养皿中。

细胞冻存

• 在细胞生长活跃期，将细胞培养皿中的培养基吸去，用PBS轻轻洗涤细胞。

• 添加适量的胰酶-EDTA溶液将细胞消化至离培养皿底部几乎完全脱落为止。

• 加入足够的冻存液（含有10% DMSO和90% FBS）将细胞悬浮液冻存于液氮中。