SK-LU-1细胞（人低分化肺腺癌细胞）

其他：抗原表达：血型：O型，Rh+ ；HLA表达：Aw24, Aw32, B27, Bw41

SK-LU-1是人低分化肺腺癌细胞系，源自一名60岁患有III级肺腺癌的白人女性。SK-LU-1细胞也被称为SKLU1细胞、SK-LU1细胞或SKLU-1细胞。

染色体特征上，SK-LU-1细胞具有低四倍体的茎系染色体，2S成分占4.4%。在所有S中期细胞中观察到的标记染色体包括1p，t（1q；11q）；11q+；t（13；？）；16q+；t（12q；18q）；M10；t（2q；13q）；i（15）；t（xp；21q）。某些情况下可见t（1p；？）；t（1p；14q）；t（16；？）；t（14；21），并经常出现4至9个来源不明的小标记。7号染色体通常为六体，X染色体为二体，而正常的15号染色体缺失。QM染色体制剂中未检测到Y染色体。

1971年SK-LU-1细胞曾被发现存在支原体污染，但该污染已成功被清除。

SK-LU-1细胞特征特性

细胞形态：SK-LU-1细胞表现为上皮样形态，通常以贴壁方式生长。
致瘤性：在免疫耐受大鼠中具有致瘤性，表明其具有较强的恶性特性。
抗原表达：血型：O型，Rh+
HLA表达：Aw24, Aw32, B27, Bw41
同工酶：AK-1，1；ES-D，2；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，1；PGM1，2；PGM3，1
可用于3D细胞培养、在癌症研究中得到广泛应用，特别是肺腺癌相关研究

SK-LU-1细胞参数表

细胞名称	SK-LU-1细胞（人低分化肺腺癌细胞）
细胞别名	SK-LU-1 (SKLU1, SK-LU1, SKLU-1)
细胞类型	人低分化肺腺癌细胞；
来源	60岁白人女性，III级肺腺癌
形态生长特性	上皮样；贴壁生长
致瘤性	在免疫耐受大鼠中致瘤
支原体	1971年污染已清除；
ATCC编号	HTB-57
培养基/血清	DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培养条件	37°C，5% CO2，空气95%
传代/换液	比例1:2-1:3；每周2-3次换液
抗原表达	血型 O型；Rh因子 Rh+
HLA表达	Aw24, Aw32, B27, Bw41
同工酶表型	AK-1,1; ES-D,2; G6PD,B; GLO-I,2; Me-2,1; PGM1,2; PGM3,1
细胞数量规格	1×10^6（冻存管）；T25方瓶或1ml冻存管
细胞特性	细胞内黑点及细胞外颗粒较多，建议使用优质血清及培养基培养细胞
操作注意事项	消化/复苏需轻柔，严格控制时间和操作规范

培养教程

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞培养教程

SKLU1细胞传代步骤

将培养基、PBS和胰蛋白酶预热至37°C。
确保所有操作在无菌条件下进行。
弃去旧的培养基，并用无菌PBS清洗细胞2次。
加入适量胰蛋白酶（EDTA胰酶），轻轻摇晃培养瓶，待SKLU1细胞完全脱壁（通常需2-5分钟），立即加入培养基终止消化。
将SKLU1细胞悬液转移至离心管中，进行离心（约1000 rpm，5分钟）。
弃去上清，加入新鲜培养基重悬SKLU1细胞。
将重悬后的SKLU1细胞按1:2至1:3的比例分瓶，加入适量培养基。
将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中培养。

SKLU1细胞的冻存步骤

按传代步骤消化、离心，弃去上清，获得SKLU1细胞沉淀。
用预先配制好的程序性冻存液（如10% DMSO + 90% FBS）轻轻重悬SKLU1细胞。
将SKLU1细胞悬液转移至标记好的冻存管中。
将冻存管置于程序性冻存盒，放入-80℃冰箱中过夜。
次日，将冻存管转移至液氮中进行长期保存。

SKLU1细胞的复苏步骤

从液氮中取出SKLU1冻存管，迅速置于37°C水浴中解冻（约1-2分钟）。
解冻后，立即用75%酒精消毒冻存管外部，并转移至无菌操作台。
将SKLU1细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，离心（约1000 rpm，5分钟），弃去上清。
加入新鲜培养基重悬SKLU1细胞，并转移至培养瓶中。
将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中培养，24小时后更换新鲜培养基。