BRL 3A大鼠肝细胞是从大鼠肝脏分离得到的成纤维细胞样细胞系，是由SP Nisley和MM Rechler建立。
BRL 3A细胞的无血清培养基是MSA的一个来源，而MSA多肽家族则能够部分满足鸡胚成纤维细胞对血清的需求。成肌细胞在该细胞系中将融合形成多核肌管，并对乙酰胆碱刺激做出反应。当培养基中的血清浓度降低至1%时，融合的速度会加快。

BRL 3A细胞的基因表达: 肌激酶；肌酸激酶；肌球蛋白。 

细胞形态：BRL 3A细胞的形态呈成纤维细胞样，表现为贴壁生长的特点，在培养皿中形成成纤维状的细胞群。

生长特性：BRL 3A细胞株是贴壁生长的细胞，适宜于在培养皿表面附着生长，且有较快的增殖速率。

BRL 3A 大鼠肝细胞参数表

BRL 3A 大鼠肝细胞应用

• 肝脏生物学研究：BRL 3A细胞被用于研究肝脏生物学、肝细胞功能、肝脏疾病等模型。

• 药物筛选与评估：BRL 3A细胞可用于药物代谢、毒性评价等方面的研究。

• 疾病模型研究：BRL 3A细胞可以作为建立肝脏疾病模型的重要工具。

• 细胞生物学研究：BRL 3A细胞系的生长特性和细胞代谢特点可以用来研究细胞生物学过程，如细胞增殖、迁移、凋亡等。

BRL 3A 大鼠肝细胞培养方法：

培养基准备：

• 准备MEM（ATCC改良）培养基，并添加10% FBS（胎牛血清）和1% P/S（青霉素/链霉素）。

• 通过滤器将培养基过滤消毒，避免细菌和真菌的污染。

细胞解冻：

• 从液氮罐中取出冻存管，迅速放入37°C的水浴中解冻。

• 解冻后，将BRL 3A 大鼠肝细胞转移到含有预先准备好的完全培养基的离心管中，并轻轻混合，在离心后细胞沉淀以培养基重悬接种。

细胞传代：

• 当细胞生长至80-90%的密度时，可以进行传代。

• 使用无血清的PBS（含有无钙、无镁的磷酸盐缓冲液）轻轻冲洗细胞，以去除培养皿中的培养基残留物。

• 使用胰酶/EDTA（常见的胰酶类型）将细胞从培养皿表面解离。

• 将解离的细胞转移到新的培养皿中，加入新鲜的完全培养基终止消化，离心后新培养基接种于新瓶中。

培养条件：

• 将培养皿放入CO2孵育箱中，保持气相为95%空气和5% CO2，温度为37°C。

• 定期检查BRL 3A 大鼠肝细胞的生长情况，并根据需要进行传代或换液。

培养中的注意事项：

• 避免细胞过度生长，以免造成细胞凋亡或异质性。

• 注意培养箱洁净环境，以防止细菌和真菌的污染。

• 定期检查细胞的健康状态，如细胞形态、生长速率和细胞密度。