BRL（Buffalo Rat Liver）大鼠肝细胞是源自大鼠肝脏组织一种贴壁生长的上皮细胞样细胞系。BRL细胞用于细胞和癌症研究领域，具有较好的增殖能力和稳定的生长特性。

BRL大鼠肝细胞源自大鼠的肝脏组织，是一种从Buffalo Rat大鼠肝脏分离的自发永生的细胞系，具有维持胚胎干细胞（ES）的多能性和核型正常性的能力。

BRL条件培养基（BRL-CM）可以抑制已建立的胚胎癌（EC）和ES细胞系的分化，使其能够在完全没有饲养细胞的情况下维持。而BRL-CM只能在有限的时间内支持ES细胞的未分化状态。研究发现正常和Ha-ras-1转化的BRL细胞对细胞骨架蛋白抑制剂的反应不同。Ha-ras-1癌基因转化BRL细胞导致微丝和微管的更大稳定性，从而导致结构更牢固的细胞形状。

BRL大鼠肝细胞产品参数表

BRL大鼠肝细胞应用

• 细胞生物学研究、癌症研究、肝脏生理和病理研究、药物研发。

BRL大鼠肝细胞相对于大鼠原代肝细胞更易获取和培养，具有更好的活性和稳定性，确保了实验数据的准确性。这些细胞属于贴壁生长的上皮细胞样细胞，培养基为DMEM+10% FBS+1% P/S，推荐的传代比例为1:2-1:4，换液频率为2~3次每周。

培养步骤：

• 将培养瓶或培养皿置于超净台内，用75%酒精消毒，保持严格的无菌操作。

• 将细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿中，加入约5ml含FBS的培养基，放入培养箱过夜培养。

• 第二天检查细胞汇合度，若未超过80%汇合度，继续培养；若超过80%，进行传代处理。

• 传代操作：弃去培养液，用PBS洗涤细胞，加入消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），在37℃培养箱中预热1-3分钟，然后观察细胞消化情况，终止消化后加入完全培养基，离心后的细胞沉淀用完全培养基重悬，分装至新的培养瓶中。

• 培养过程中注意细胞漂浮、生长缓慢或不均匀等情况的处理。

BRL大鼠肝细胞注意事项：

• 细胞漂浮：注意培养瓶内细胞的汇合度，如有漂浮细胞需进行相应处理。

• 生长缓慢或不均匀：可调整培养基中血清浓度或采取隔日换液等方法。

• 防止污染：注意培养器皿、培养基和操作台的无菌操作，定期检查培养物是否受到细菌、真菌或支原体等污染。

BRL大鼠肝细胞常见污染：

• 杆菌污染：可通过加入抗生素减少杆菌污染，但并非绝对有效。

• 支原体、念珠菌、霉菌污染：注意细胞培养物的澄清情况和细胞表面的异物，及时处理污染源。