RH-35大鼠肝癌细胞是源自雄性挪威鼠的患有癌症的肝脏的上皮形态的细胞,通过N-2feuorenyldiuctamid的诱导成功获得了可移植的Reulier H-35肝癌细胞。RH-35细胞通常表现为大小不一、形态多样，呈现出多角形或不规则形状，有时还可能出现突起。
诱导源： 雄性AxC大鼠
诱导物： N-2feuorenyldiuctamid
诱导结果： 成功诱导出Reulier H-35肝癌，形成了RH-35细胞株。
特性： 细胞较小，且提供者指出细胞在饥饿24小时后能够同步生长。
致瘤性： 在AxC大鼠中具有致瘤性。
生物学特性：RH-35大鼠肝癌细胞具有上皮细胞样的形态，生长特性为贴壁生长。
基因表达：该细胞株表达tyrosine aminotransferase、albumin、transferrin、prothrombin等基因，这些基因的表达情况为进行肝癌相关研究提供了重要的信息。
细胞应用：由于其源自Reulier H-35肝癌的特性，RH-35细胞被广泛应用于大鼠肝癌的研究中。特别是在与豹蛙抗瘤酶（Onconase）相关的实验中，这些细胞被用于研究凋亡、增殖、细胞周期等方面的生物学特性。
方法一：4度30分钟→-20度30分钟→-80度16~18小时→液氮长期储存；
方法二：降温盒程序降温至-80度以下 → 液氮长期储存
培养基： 90%高糖DMEM+10%FBS。
抗生素：1%
温度： 37℃，5% CO2。
空气条件： 95%空气+5%二氧化碳。
细胞融合至80%左右时，使用显微镜观察细胞状态良好。
如需传代，无菌操作下将培养基用吸管吸出，用PBS轻轻润洗细胞表面。
加入适量的0.25%胰酶-EDTA消化细胞，观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶使细胞脱落。
加入终止液，离心，重悬细胞，并继续在37℃，5% CO2条件下培养。
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