IOMM-Lee人脑膜瘤细胞系是一种具有上皮样形态的肿瘤细胞，源自一名61岁男性脑膜瘤患者。其肿瘤原发部位位于小脑幕（幕状脑），WHO分类为III级脑膜瘤。iomm-lee细胞系于1999年从患者的肿瘤组织中首次成功分离并建立，已在实验室中持续培养超过25代。由于其恶性特性，IOMM-Lee细胞被广泛应用于神经科学和肿瘤研究，特别是在探索脑膜瘤的病理生物学机制和潜在治疗策略中。

核型分析显示，iomm-lee细胞系具有复杂的染色体异常，包括X染色体丢失，Y染色体丢失，1号染色体缺失及2号染色体p11.2区域增益等结构变异；此外，还包括5号、6号、9号、12号、14号、19号及20号染色体的特定区域变异，17号染色体的丢失，以及两个7号染色体短臂的同臂异倍体（i(7)(p10)x2）和多条标记染色体（+2-4mar[p20]）。

IOMM-Lee细胞为研究脑膜瘤的发生发展和治疗提供了宝贵资源，因其上皮样形态和稳定的生物学特性，在神经肿瘤的基础研究和转化医学领域具有重要价值。

IOMM-Lee细胞特性特征

• 核型研究：IOMM-Lee细胞的核型分析显示出多种染色体异常，包括缺失、添加和异倍体现象。

• 基因表达：iomm-lee细胞中某些基因（如HOX基因家族）可能与脑膜瘤的发生和进展相关。HOX基因的甲基化状态与肿瘤的临床病理特征有显著关联。

• 肿瘤研究：IOMM-Lee细胞被广泛用于脑膜瘤的基础和临床研究，包括药物筛选、信号通路研究及肿瘤生物学机制探索。

• 药物敏感性测试：iomm-lee细胞系可用于评估新药物对脑膜瘤的治疗效果，帮助开发新的治疗策略

IOMM-Lee细胞参数表

IOMM-Lee人脑膜瘤细胞培养教程

IOMM-Lee细胞复苏

• 从液氮中取出IOMM-Lee细胞冻存管，迅速放入37℃水浴锅中解冻，轻轻摇动，解冻时间控制在1-2分钟。

• 解冻后，立即用75%酒精擦拭冻存管外壁，转移至超净工作台。

• 将IOMM-Lee细胞悬液转移至15 mL无菌离心管，加入8-10 mL完全培养基稀释，轻轻混匀。

• 以1000 rpm离心IOMM-Lee细胞5分钟，弃去上清液。

• 用1-2 mL完全培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，加入预热的完全培养基，总量控制在10 mL左右。

• 将培养瓶置于37℃、5% CO₂培养箱中培养，观察IOMM-Lee细胞贴壁情况（通常24小时内贴壁）。

IOMM-Lee细胞传代

• 观察IOMM-Lee细胞密度，当汇合度达到80-90%时进行传代。

• 弃去旧培养基，用PBS轻轻冲洗IOMM-Lee细胞一次，以去除浮游细胞及残留培养基成分。

• 加入1 mL胰酶-EDTA，确保覆盖细胞表面。

• 放入37℃培养箱，观察IOMM-Lee细胞形态变化，待细胞开始圆形化并脱落（约1-3分钟），轻轻敲击培养瓶壁促进脱落。

• 加入3-5 mL完全培养基中和胰酶，轻轻吹打IOMM-Lee细胞使其均匀分散。

• 转移细胞悬液至离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。

• 用适量完全培养基重悬IOMM-Lee细胞，按1:3或1:5比例分种至新培养瓶，补充预热的完全培养基至10 mL左右。

• 放入37℃、5% CO₂培养箱继续培养，定期观察IOMM-Lee细胞的生长情况。

IOMM-Lee细胞冻存

• 当IOMM-Lee细胞密度达到80-90%时，按上述传代步骤收集细胞并离心（1000 rpm，5分钟）。

• 弃去上清液，用适量冻存液重悬IOMM-Lee细胞，调整密度至1×10⁶至2×10⁶ cells/mL。

• 将IOMM-Lee细胞悬液分装至冻存管，每管1 mL，盖紧管盖。

• 将冻存管放入程序降温盒中（如Mr. Frosty），置于-80℃冰箱中缓慢降温（约-1℃/分钟）。

• 24小时后，将冻存管转移至液氮罐中长期保存。