KNS-89人脑胶质瘤细胞系来源于一位75岁男性脑胶质瘤患者的脑组织，广泛应用于癌症研究，尤其是在胶质瘤的基础机制研究和药物筛选方面。KNS89细胞系具体源自于该患者的脑组织样本，患者被诊断为星形细胞瘤。KNS89细胞呈现上皮细胞样形态，具有贴壁生长的特性，适合在体外培养。这些特性使得KNS-89细胞系成为研究脑胶质瘤发生发展及药物反应的重要模型。

KNS89细胞系特性特征

• 基因表达：KNS89细胞系表达多种胶质瘤相关标志物，如GFAP（胶质纤维酸性蛋白）和Vimentin（波形蛋白），这些标志物通常用于确认星形胶质细胞的身份。

• 基因突变：KNS89细胞可能携带与胶质瘤相关的基因突变，例如EGFR基因扩增和PTEN基因缺失，这些突变与肿瘤的发生和发展密切相关。

KNS-89细胞系广泛应用于癌症研究

• 基础研究：用于探索胶质瘤的发病机制和生物学特性。

• 药物筛选：作为模型系统进行抗肿瘤药物的体外筛选和疗效评估。

• 高通量筛选：可用于毒理学研究，例如评估不同化合物对细胞增殖的影响

KNS89细胞系参数表

KNS89人脑胶质瘤细胞培养教程

KNS-89细胞复苏步骤

• 从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，轻轻摇晃以加速解冻。

• 解冻后，加入4 mL完全培养基，轻轻混匀。

• 在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL完全培养基，轻轻吹打混匀。

• 将细胞悬液转移至T25培养瓶中，补充8 mL完全培养基，放入37℃培养箱中培养过夜。

• 第二天检查KNS-89细胞状态，必要时更换培养基。

KNS-89细胞传代步骤

• 观察细胞状态：当KNS-89细胞密度达到80%-90%时，准备进行传代。

• 清洗细胞：弃去培养基，用不含钙、镁的PBS洗涤细胞1-2次。

• 消化细胞：加入1-2 mL消化液（0.25%胰酶 + 0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟，观察细胞是否大部分脱落。

• 终止消化：快速加入少量完全培养基以终止消化。

• 离心处理：加入6-8 mL完全培养基，轻轻混匀后在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清液。

• 分配细胞：将KNS-89细胞重悬后按1:2的比例分配到新的T25瓶或其他培养皿中，补充8 mL完全培养基，放入37℃培养箱中继续培养。

KNS-89细胞冻存步骤

• 准备冻存液：在KNS-89细胞生长良好时，弃去培养基后用PBS清洗细胞1-2次。

• 消化与计数：加入1 mL胰酶，待细胞脱落后加入2 mL完全培养基终止消化，并使用血球计数板计数。

• 离心处理：在1000 rpm下离心5分钟，去掉上清液，用血清重悬细胞，并加入DMSO至最终浓度10%。

• 分装与标识：将混合均匀的KNS-89细胞悬液按每管≥1×10^6个细胞分配至冻存管中，做好标识。

• 降温与储存：将冻存管置于程序降温盒中，放入-80℃冰箱至少2小时，然后转入液氮储存。