SNB-19人胶质瘤细胞来源于一名75岁男性星形细胞瘤患者。
注意：SNB-19细胞与U-251 MG细胞具有相同的（STR），为U251 MG交叉污染的细胞系。

SNB19细胞特征特性

• SNB-19细胞表达野生型p53蛋白；具有CDKN2A/p16缺失和PTEN突变。

• SNB-19细胞表达MGMT（O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶）基因。

• SNB-19细胞表达神经胶质细胞标志物GFAP（胶质纤维酸性蛋白）。

• SNB-19细胞表达CD133、表达EGFR（表皮生长因子受体）

• SNB-19细胞携带IDH1（异柠檬酸脱氢酶1）野生型基因。

• SNB-19细胞具有侵袭性和迁移能力。

• SNB-19细胞可以在体外形成神经球，具有干细胞样特性。

• SNB-19细胞对某些化疗药物表现出耐药性，这可能与其MGMT表达有关。

• SNB-19细胞形态为上皮细胞样或成纤维细胞样、贴壁生长，在培养皿或瓶中呈单层生长、倍增时间约为24-36小时

SNB19人胶质瘤细胞参数表

SNB19人胶质瘤细胞培养教程

SNB19细胞复苏步骤

• 将培养基预热至37℃，以便用于SNB19细胞复苏。

• 准备一个装有4-6 mL培养基的离心管，用于处理SNB19细胞悬液。

• 将含有1 mL SNB19细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中，快速摇晃解冻，时间控制在1-2分钟。

• 解冻后立即用75%酒精擦拭冻存管外表面，以消毒处理后的SNB19细胞管。

• 将解冻后的SNB19细胞悬液转移到预先准备的离心管中，加入4-6 mL培养基，混合均匀。

• 在1000 rpm下离心3分钟，弃去上清液。

• 用1-2 mL培养基重悬SNB19细胞沉淀，轻轻吹打使细胞混匀。

• 将重悬后的SNB19细胞悬液加入到含有适量培养基的培养瓶中，置于37℃，5% CO2培养箱中培养过夜。

• 第三天换液并检查SNB19细胞密度。

SNB19细胞传代步骤

• 将PBS和0.25%胰蛋白酶消化液预热至37℃，以便进行SNB19细胞传代。

• 准备新的培养瓶和培养基，用于SNB19细胞的后续培养。

• 当SNB19细胞密度达到80%-90%时，进行传代。

• 弃去培养瓶中的旧培养液，用PBS清洗SNB19细胞一次。

• 加入约1 mL的0.25%胰蛋白酶消化液，置于倒置显微镜下观察，待SNB19细胞回缩变圆后，加入完全培养液终止消化。

• 轻轻吹打SNB19细胞使其脱落，将悬液转移至15 mL离心管中，1000 rpm离心5分钟。

• 弃去上清液，用12 mL完全培养基重悬SNB19细胞沉淀。

• 按1:2比例进行分瓶传代，将SNB19细胞悬液转移到新的培养瓶中，放入37℃，5% CO2培养箱中培养。

• 待SNB19细胞完全贴壁后，观察培养结果并按需进行下一步操作。

注意事项

• SNB19细胞贴壁： SNB19细胞贴壁较慢，复苏后48小时内应尽量避免移动培养容器，以确保SNB19细胞达到最佳贴壁状态。

• 支原体检测： 定期进行支原体检测，确保SNB19细胞培养的纯净性。

• 环境控制： 保持培养环境的恒温恒湿，避免频繁开关培养箱门，以减少环境波动对SNB19细胞的影响。