IMR-32人神经母细胞瘤细胞由W.W. Nichols, J. Lee和S. Dwight于1967年四月建立。IMR32细胞是从一名13个月大的高加索男性腹部肿块中分离，该肿瘤被诊断为神经母细胞瘤，并具有罕见的类器官分化区域。

IMR-32细胞存在两种类型：主要是小的神经母细胞样细胞，另一种是大的透明成纤维细胞。
IMR32细胞具有稳定的雄性核型，干细胞数为49，包含两个大的标记染色体，具有亚中间着丝粒。一条1号染色体缺失，一条16号染色体缺失，C组多出2条染色体。
IMR32细胞系的亚型具有50和48条染色体，分别表现为额外的或缺失的C组染色体。

IMR32细胞特性

• IMR32细胞存在两种类型：小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞。

• IMR32细胞具有稳定的雄性核型，染色体数目为49，其中一些亚型具有50或48条染色体。

• IMR32细胞具有一定的细胞遗传学不稳定性。

• IMR32细胞可能堆积并成片生长，但可能不会100%融合。IMR32细胞系可以传代培养到80代以上。

• IMR32细胞对几种病毒的易感性：水泡性口腔炎（奥赛和格拉斯哥，印第安纳州）、单纯疱疹病毒、痘苗病毒、人类柯萨奇病毒B3和人类脊髓灰质炎病毒3。

• IMR-32细胞表达同工酶G6PD，B。

IMR32细胞参数表

IMR32人神经母细胞瘤细胞系培养教程

细胞传代

• 吸走用于培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗IMR-32细胞；

• 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没IMR-32细胞表面，培养瓶放37°C培养箱消化（IMR-32细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀IMR-32细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）；

• 加入6-8mL完全培养基终止消化，轻轻吹下IMR-32细胞混匀；

• 将混匀的IMR-32细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬，37°C培养箱继续培养。

• 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视IMR-32细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。

细胞冻存

• 将含有1mL IMR-32细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。

• 在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。

• 将所有IMR-32细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8mL培养基，培养过夜）。

• 第二天换液并检查IMR-32细胞密度。

操作注意事项

• IMR-32细胞消化时对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀IMR-32细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。

• 传代比例视IMR-32细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。