HS683人脑胶质瘤细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织，具有微绒毛但无桥粒。HS683细胞是一种超三倍体人类细胞系，模态数为82，范围在74至87。

HS683细胞特性

• HS 683细胞致瘤性：在免疫抑制小鼠中不致瘤，在半固态介质中致瘤。

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，2；PGM1, 1；PGM3，1-2。

• HS 683细胞可用于3D细胞培养、癌症研究、神经科学研究。

HS683胶质瘤细胞参数表

HS683人脑胶质瘤细胞培养教程

HS 683细胞传代培养

• 当HS 683细胞密度达到 80%以上时，可以进行传代，传代比例 1:2-1:4，12 天传代一次。

• 用巴氏滴管吸出HS 683细胞培养瓶内的培养基。

• 加入 1ml 的 PBS，轻轻晃动润洗HS 683细胞，然后将 PBS 吸出。

• 加入 1ml 的胰酶，轻轻晃动浸润HS 683细胞，然后放在培养箱内消化 1~3 分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间）。

• 在显微镜下观察，发现HS 683细胞变圆，轻轻晃动细胞便开始脱落，这时可以终止消化。

• 加入 4ml 含血清的完全培养基，用移液器吹打HS 683细胞，使细胞脱落并形成单细胞悬液。

• 将细胞悬液转移到 15ml 的离心管，1000rpm 离心 5分钟。

• 离心完成后吸出上清丢弃，再用移液管取 10ml 完全培养基将HS 683细胞重悬，轻轻吹打混匀。

• 将细胞悬液分装到两个新的 T25 细胞培养瓶中，放在 37℃的 CO2培养箱中进行培养。

HS 683细胞冻存

• 冻存液配方: 92% FBS + 8% DMSO（新手推荐）或 92% 完全培养基 + 8% DMSO（高手推荐）

• 冻存规格: 200-300 万/ml，1ml 每管

• 消化并离心获得HS 683细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞。

• 将HS 683细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管。

• 将冻存管转入程序冻存盒，放入-80℃冰箱过夜，第二天转入液氮保存。

• 没有程序冻存盒的实验室，可以将冻存管放在泡沫盒中4℃静置5-10分钟，再-20℃静置2小时后转入-80℃过夜，第二天转入液氮保存。

HS 683细胞冷冻复苏

• 将含有 1ml HS 683细胞冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 5ml 培养基混合均匀。

• 在 1000rpm 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 4-6ml 完全培养基后吹匀。

• 将所有HS 683细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm培养皿中），培养过夜。

• 第二天换液并检查HS 683细胞密度。

注意事项

• 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间。

• 消化传代HS 683细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

• 冻存HS 683细胞转入液氮后及时复苏一管检查冻存活性，若有异常，及时调整实验方案。