SUM149PT是一种来源于40 岁炎性乳腺癌患者三阴性乳腺癌的细胞系，缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及 HER2 的活性表达。
SUM149PT 细胞系被广泛用于乳腺癌研究，其具有永生化特性，并且在细胞层面上展现了与管腔乳腺上皮细胞相似的表现型。

SUM149PT细胞系特性特征

• 受体表达：雌激素受体（ER）：阴性；孕激素受体（PR）：阴性；HER2：阳性（未激活）

• 角蛋白表达：SUM149PT细胞系表达与其来源于管腔乳腺上皮细胞一致的管腔细胞角蛋白8、18和19。

• SUM149PT细胞系在基因组和转录组方面的研究显示出多种突变和拷贝数变异，是研究三阴性乳腺癌的重要模型。

• SUM149PT在裸鼠体内能够形成肿瘤，显示出其致瘤潜力，在肿瘤生物学研究中具有重要的应用价值

SUM149PT细胞系参数表

SUM149PT人乳腺癌细胞系培养教程

收到SUM149PT细胞后的准备

• 检查包装：确认SUM149PT细胞培养瓶无破损，并在显微镜下观察是否有污染。若有脱落细胞，可以通过离心富集后再使用。

• 细胞状态观察：使用倒置显微镜观察SUM149PT细胞的状态，确认没有细菌或真菌污染迹象。

SUM149PT细胞的传代步骤

• 去除旧培养基：使用真空泵在生物安全柜中吸走旧培养基，只留5-8ml，以免细胞干燥。

• 润洗细胞：加入3-4ml常温PBS，轻轻摇动培养瓶润洗SUM149PT细胞，持续10-20秒，然后移除PBS。

• 胰酶消化：加入约1ml胰酶，轻轻晃动使其覆盖细胞层。放入培养箱消化，观察至SUM149PT细胞间隙增大但未完全脱落。

• 终止消化：加入2-3ml完全培养基终止胰酶作用。

• 离心：以900rpm离心3-5分钟，移除上清液。

• 重悬细胞：用新鲜的完全培养基轻轻重悬SUM149PT细胞，并将其分配至新的培养瓶中。

• 培养：补充完全培养基并将SUM149PT细胞置于37℃培养箱中继续培养。

SUM149PT细胞的冻存步骤

• 冻存液制备：推荐使用92% FBS + 8% DMSO的冻存液，以确保SUM149PT细胞在冻存过程中受到最小的损伤。

• 细胞收集：按传代步骤收集SUM149PT细胞沉淀，并使用冻存液重悬。

• 转移至冻存管：将SUM149PT细胞悬液转移至标记好的冻存管中。

• 程序冻存：将冻存管放入程序冻存盒中，置于-80℃过夜，随后转移至液氮保存。如果没有程序冻存盒，可以采用渐进降温的方式，将SUM149PT细胞逐步从4℃降至-80℃。