MDA-MB-157细胞是一种上皮样乳腺癌细胞系，源自一名44岁患有乳腺髓样癌的黑人女性的胸腔积液。mda-mb-157细胞系最早由R. Cailleau于1976年建立，主要用于癌症研究，特别是在乳腺癌和免疫肿瘤学领域中具有重要应用。
mda-mb-157细胞的模态数在52至54之间，染色体数范围为52至69。其核型分析显示大部分细胞具有三条正常的X染色体，而未发现正常的N1、N5、N13、N14、N15、N16、N19和N22染色体。细胞中存在17条标记染色体，包括t(10q14q)和其他复杂重排。

MDA-MB-157人乳腺癌细胞特性特征

• 致瘤性：mda-mb-157细胞在裸小鼠和免疫抑制的BALB/c小鼠中能够形成肿瘤，表明其具有致瘤性。

• 抗原表达：mda-mb-157细胞表达B型血抗原和Rh-。

• 同工酶特征：mda-mb-157细胞系表现出特定的同工酶活性，包括AK-1 (1)、ES-D (1)、G6PD (B)、GLO-I (1-2)、Me-2 (1)、PGM1 (1)、PGM3 (1)。

• 癌基因表达：MDA-MB-157细胞系表达WNT7B癌基因，这与肿瘤的发生和发展相关。

• 细胞结构特征：在细胞之间的边界处观察到细胞桥粒、微绒毛和张力丝等结构，这些特征表明细胞的上皮样特性和细胞间的相互作用

MDA-MB-157细胞参数表

MDA-MB-157人乳腺癌细胞培养教程

MDA-MB-157细胞的传代方法

• 弃去旧培养基：小心吸出MDA-MB-157细胞的旧培养基，避免干扰细胞状态。

• PBS洗涤：用无钙镁的PBS缓冲液洗涤MDA-MB-157细胞层两次，以去除残留的培养基。

• 消化细胞：加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置于37°C培养箱内消化2-3分钟，观察MDA-MB-157细胞开始脱落。

• 促进细胞脱落：轻拍培养瓶侧壁，确保MDA-MB-157细胞完全脱落。

• 终止消化：加入含有10% FBS的DMEM培养基终止消化反应，防止损伤MDA-MB-157细胞。

• 离心细胞：将MDA-MB-157细胞悬液转移到离心管中，1000 rpm离心5分钟，收集MDA-MB-157细胞沉淀。

• 重悬细胞：弃去上清液，MDA-MB-157细胞沉淀用新鲜培养基重悬。

• 接种：按照1:3的比例接种MDA-MB-157细胞到新培养瓶中，加入适量培养基。

• 培养：将接种后的MDA-MB-157细胞培养瓶置于37°C，5% CO2的培养箱中继续培养。

MDA-MB-157细胞的冻存方法

• 细胞收集：按上述传代步骤消化并收集MDA-MB-157细胞。

• 重悬细胞：离心后，用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬MDA-MB-157细胞，调整浓度至1×10^6 cells/mL。

• 分装冻存：将MDA-MB-157细胞悬液分装到冻存管中。

• 初步冻存：将冻存管放置于-80°C冰箱中过夜，确保MDA-MB-157细胞逐步适应低温。

• 长期保存：次日将MDA-MB-157细胞转移至液氮罐中进行长期保存。

MDA-MB-157细胞的复苏方法

• 快速融化：从液氮罐中取出MDA-MB-157细胞冻存管，迅速放入37°C水浴中轻轻晃动，直到MDA-MB-157细胞悬液完全融化。

• 离心去除DMSO：将融化后的MDA-MB-157细胞悬液转移至离心管中，加入10 mL预温的培养基，1000 rpm离心5分钟，去除上清。

• 重悬和培养：用新鲜培养基重悬MDA-MB-157细胞，并将其接种到培养瓶中。

• 复苏后培养：置于37°C，5% CO2培养箱中继续培养MDA-MB-157细胞，次日换液以去除残余的DMSO。

注意事项

• 无菌操作：在整个操作过程中，需严格保持无菌条件，以防止MDA-MB-157细胞污染。

• 消化时间：应适时观察MDA-MB-157细胞的消化情况，避免过长的消化时间以防止细胞损伤。

• 接种密度：传代时要注意调整MDA-MB-157细胞的接种密度，避免细胞过度稀疏或过密。

• DMSO浓度：冻存MDA-MB-157细胞时DMSO浓度应严格控制在10%，以减少其对细胞的毒性影响。

• 快速稀释DMSO：MDA-MB-157细胞复苏后，需迅速稀释培养基中的DMSO，以减少对细胞的潜在损伤。