MDA-MB-468细胞（人乳腺癌细胞系）

MDA-MB-468细胞系是一种源自于一名51岁黑人女性患者的乳腺癌细胞，最初从胸腔积液中分离。

MDA-MB-468细胞模态数=64；范围＝60到67。
尽管供体组织的G6PD等位基因呈杂合状态，MDA-MB-468细胞系表现出持续的G6PD A表型。
MDA-MB-468细胞细胞的染色体组成为非整倍体，可能是雌性（X，异常X），染色体计数主要在异倍体范围内。正常染色体X、N2、N3、N7、N8、N10和N22在细胞系的染色体计数中被低估，因为它们参与了多个标记染色体的形成。

MDA-MB-468细胞特性

MDA-MB-468细胞肿瘤形成能力强，在裸鼠皮下接种10（7）个细胞后，肿瘤以100%的频率在21天内发展。
MDA-MB-468细胞p53基因的273号密码子有G→A突变，导致Arg→His替代，每个细胞表面上存在约1×10^6个EGF受体。
MDA-MB-468细胞表达AB型血抗原以及HLA Aw23、Aw30、B27、Bw35、Cw2和Cw4。
MDA-MB-468细胞表达表皮生长因子（EGF）和转化生长因子-α。
同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，A；GLO-I，1-2；Me-2，1-2；PGM1, 1；PGM3，2。

MDA-MB-468细胞参数表

细胞名称	MDA-MB-468细胞（人乳腺癌细胞系）
细胞别称	MDA-MB468; MDA-468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁细胞
细胞类型	肿瘤细胞
来源	乳腺腺癌；胸腔积液转移；女性；51岁黑人
基因突变	p53基因273号密码子G->A突变，导致Arg->His替代
表达标记	表皮生长因子（EGF）、转化生长因子-α（TGF-α）
致瘤性	在裸鼠皮下接种1×10^7个细胞后，肿瘤在21天内以100%频率发展（5/5）
生物安全等级	1
培养基	Leibovitz's L-15 + 10% FBS + 1% P/S
培养环境	37℃，100%空气，饱和湿度
冻存条件	55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮
倍增时间	~36-62小时
抗原表达	AB型血；HLA Aw23、Aw30、B27、Bw35、Cw2、Cw4（患者）
同工酶表达	AK-1，1；ES-D，1；G6PD，A；GLO-I，1-2；Me-2，1-2；PGM1，1；PGM3，2
细胞模态数	64，范围60到67
细胞染色体	非整倍体，可能为雌性（X，异常X），大多数染色体计数在异倍体范围内
细胞简介	MDA-MB-468细胞是由Cailleau等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的，尽管供体组织的G6PD等位基因杂合，但细胞系始终只显示G6PD A表型。
生长基质	胶原、卵白、基质
细胞保藏中心	ATCC

培养教程

MDA-MB-468人乳腺癌细胞系培养教程

MDA-MB-468 细胞的复苏

将含有1mL MDA-MB-468 细胞悬液的冻存管放置于37°C水浴中，快速摇晃解冻。
加入5mL培养基混合均匀，离心（1000 RPM，5分钟），弃去上清液。
补充4-6mL完全培养基后吹匀，将所有细胞悬液转移至培养瓶或6cm皿中，过夜培养。

MDA-MB-468 细胞的传代

当MDA-MB-468 细胞密度达到80%-90%时，进行传代。
弃去培养上清，用无Ca²⁺、Mg²⁺的PBS洗涤细胞1-2次。
加入1-2mL 0.25% Trypsin-0.53mM EDTA 消化液，37°C培养箱中消化1-2分钟。
观察细胞变圆并脱落后，加入含10% FBS的完全培养基终止消化。
离心（1000 RPM，8-10分钟），弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。
按1:2到1:5的比例将MDA-MB-468 细胞悬液分入新的含有5-6mL培养基的培养皿或瓶中。

MDA-MB-468 细胞的冻存

当MDA-MB-468 细胞生长状态良好时，进行冻存。
去除培养基，PBS洗涤细胞2次。
加入0.25% EDTA的胰蛋白酶消化液，37°C培养箱中消化3分钟。
加入含10% DMSO的冻存液，迅速冷却并置于液氮中冻存。