MDA-MB-361细胞 (人乳腺癌细胞系)

MDA-MB-361细胞系是从一位40岁的白人女性乳腺癌患者的（脑转移部位）分离出来的上皮样细胞。

MDA-MB-361细胞模态数=56; 范围＝54至61。
MDA-MB-361细胞系是非整倍体人类女性细胞，染色体数在超二倍体范围内、正常染色体N11和N17缺失、染色体N1、N20和N21表达弱、染色体N2、N8、N9和N15为单一染色体、还发现了18条标记染色体，其中10条持续存在。其中包括一些与已有研究中描述的标记物相似的特征。

MDA-MB-361细胞特性

MDA-MB-361细胞是上皮样细胞，适用于癌症和神经科学研究。
MDA-MB-361细胞肿瘤基因wnt7小时+，具有转移潜能，源自脑部。
同工酶：包括AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3等。
MDA-MB-361细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基，不能通入二氧化碳，避免细胞毒性。
MDA-MB-361细胞与同系列其他细胞品系在核型上的主要差异是其源自脑转移瘤。

MDA-MB-361细胞参数表

细胞系名称	MDA-MB-361细胞 (人乳腺癌细胞系)
细胞别称	MDA-MB 361; MDA MB 361; MB361; MDA-MB361; MDAMB361; MDA-361; MDA361; MDA Anderson-Metastatic Breast-361
细胞来源	乳腺;脑转移
疾病状态	转移性乳腺癌
性别	女性
年龄	40岁
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
突变	肿瘤基因: wnt7小时+转移的，脑部
安全等级	BSL1
推荐换液	2~3次/周
倍增时间	~92-104 hours
传代比例	1:2~1:4
培养基	DMEM + 20% FBS + 1% P/S
培养条件	气相：空气，100%；温度：37℃
冻存条件	完全培养基 + 5% DMSO
同工酶	AK-1，1； ES-D，1； G6PD，B； GLO-I，2； Me-2，1； PGM1，1； PGM3，1-2
基因表达	wnt7小时+
标记染色体	18条标记染色体，其中10条一直存在
保藏机构	ATCC; HTB-27
使用建议	用于癌症和神经科学研究

培养教程

MDA-MB-361人乳腺癌细胞培养教程

解冻步骤

将含有1mL MDA-MB-361细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL完全培养基混合均匀。
在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。
将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），置于37℃培养箱中培养过夜。

细胞传代

当MDA-MB-361细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入1-2mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟。
在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入含10%血清的完全培养基终止消化。
轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。
将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6mL培养基的新皿中或者瓶中。

细胞冻存

待MDA-MB-361细胞生长状态良好时，可以进行细胞冻存。
冻存细胞的复苏：将含有1mL MDA-MB-361细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。
在1000RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。
然后将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中，置于37℃培养箱中培养过夜。
第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。