MDA-MB-436细胞是源自一名年龄为43岁的白人女性乳腺腺癌患者的胸腔积液。

MDA-MB-436细胞特性

• MDA-MB-436细胞表现出多样的形态特征。

• MDA-MB-436细胞大多数细胞在间接免疫荧光染色中显示强烈的抗微管抗体反应。

• MDA-MB-436细胞属于三阴性乳腺癌（TNBC），不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）。

• MDA-MB-436细胞含有BRCA1和TP53等癌症相关基因的突变，特别是BRCA1突变与遗传性乳腺癌相关。

• MDA-MB-436细胞用于探索BRCA1相关肿瘤的发生机制和测试治疗策略。

• MDA-MB-436细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，在半固态介质中致瘤。

• MDA-MB-436细胞表达基因：微管蛋白和肌动蛋白。

• 同工酶表达：AK-1，ES-D，G6PD，GLO-I，Me-2，PGM1，PGM3。

MDA-MB-436细胞参数表

MDA-MB-436人乳腺癌细胞培养教程

复苏过程

• 从液氮罐中取出含有MDA-MB-436细胞的冻存管。将冻存管快速转移到37°C的水浴中。

• 缓慢摇晃冻存管，确保冻存液均匀混合。快速将冻存管放回37°C的水浴中，直至细胞完全解冻（通常需要1-2分钟）。

• 解冻后，迅速将细胞悬浮液转移到预先加热的培养基中，避免DMSO对细胞的毒性影响。用移液器轻柔混合，确保细胞均匀分散在培养基中。

• 将混合后的细胞悬浮液加入预先准备好的培养皿中。根据需要的细胞密度，在培养皿中添加足够的培养基。

冻存过程

• 在MDA-MB-436细胞生长达到适当密度时，准备冻存细胞。收集培养皿中的细胞，并进行细胞计数。

• 准备含有10% DMSO的冻存液。按比例将冻存液与细胞悬浮液混合，确保细胞密度和DMSO浓度适合冻存。

• 将混合好的细胞和冻存液分装到预先标记好的冷冻管中。

• 逐步降温至-80°C，然后迅速转移到液氮罐中保存。

传代过程

• 当MDA-MB-436细胞生长达到80%-90%的密度时，表明细胞已经达到传代的适当状态。准备传代所需的培养皿和培养基。

• 抽出培养皿中的旧培养基，用PBS轻轻冲洗细胞，去除残留的培养基。加入预热的胰酶-EDTA溶液，根据细胞的生长特性和密度控制消化的时间（通常为5-10分钟）。

• 当MDA-MB-436细胞开始明显分离并呈现圆形时，加入含有10% FBS的培养基终止消化过程。

• 将细胞悬浮液转移到新的培养皿中，添加新鲜的培养基。采用1:2或1:3的传代比例进行细胞的重新种植和培养。

• 在传代后的几天内，持续观察细胞的生长状态和形态，确保细胞在新的培养条件下继续健康生长。